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3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲
3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲 | 27161-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-phenyl-pyrazol-5-one-4-thiosemicarbazone
英文别名
3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-thiosemicarbazone;5-methyl-2-phenyl-2
H
-pyrazole-3,4-dione 4-thiosemicarbazone;3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-4,5-dion-4-thiosemicarbazon;1-Phenyl-3-methyl-4,5-diketopyrazolin-4-thiosemicarbazon;3-Methyl-1-phenylpyrazolin-4,5-dion-4-thiosemicarbazon;[(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)amino]thiourea
CAS
27161-70-2
化学式
C
11
H
11
N
5
OS
mdl
——
分子量
261.307
InChiKey
ZHFIBCGQXBCHJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
225-227 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
404.4±28.0 °C(Predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
83.08
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-2-苯基吡唑-3,4-二酮
3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazoline-4,5-dione
881-05-0
C
10
H
8
N
2
O
2
188.186
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲
在
potassium carbonate
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
参考文献:
名称:
Youssef, Mohamed Salah Kamel; Atta, Ferial Mohamed; Hassan, Khairy Mohamed, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 994 - 998
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-甲基-2-苯基吡唑-3,4-二酮
、
氨基硫脲
在
potassium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮-4-缩氨基硫脲
参考文献:
名称:
7-甲基-5-苯基-5 H-吡唑并[3,4-e] 1,2,4-三嗪-3-硫醇的合成及一些反应
摘要:
通过使3-甲基-1-苯基-4-氧代-5-吡唑啉酮与硫代氨基脲在碳酸钾水溶液中反应来制备标题化合物II。在氢氧化钠水溶液中II在硫原子上的烷基化得到3-烷硫基衍生物III。II或III与不同胺的相互作用产生3-氨基衍生物IV。3-肼基衍生物IVa与芳香醛在乙醇或乙酸中缩合,得到相应的V.
DOI:
10.1002/jhet.5570210362
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