5-azido-5-phenylpentanoic acid | 461383-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-azido-5-phenylpentanoic acid
• 英文别名: 5-Azido-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 461383-61-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: NZZNXZKDIYIPBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-5-phenylpentanoic acid 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-azido-5-phenylpentanal
  参考文献：
  名称：

  酰基自由基在叠氮基上的分子内环化：环化内酰胺的一种新的自由基方法。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基和烷基衍生的叠氮酰基基团，是通过硫原子的分子内均溶取代作用由巯基酯生成的，可以在叠氮基部分进行五元和六元环化，生成环化内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol026366t
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-azido-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基自由基在叠氮基上的分子内环化：环化内酰胺的一种新的自由基方法。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基和烷基衍生的叠氮酰基基团，是通过硫原子的分子内均溶取代作用由巯基酯生成的，可以在叠氮基部分进行五元和六元环化，生成环化内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol026366t

文献信息

• Benati, Luisa; Leardini, Rino; Minozzi, Matteo, Synlett, 2004, # 6, p. 985 - 990
  作者：Benati, Luisa、Leardini, Rino、Minozzi, Matteo、Nanni, Daniele、Scialpi, Rosanna、Spagnolo, Piero、Zanardi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Ring-Opening Azidation and Allylation of <i>O</i>-Heterocycles
  作者：Yoshinari Sawama、Kyoshiro Shibata、Yuka Sawama、Masato Takubo、Yasunari Monguchi、Norbert Krause、Hironao Sajiki

  DOI：10.1021/ol402511r

  日期：2013.10.18

  We have established the first catalytic C-C and C-N bond formation reactions of O-heterocycles (e.g., tetrahydrofuran, phthalane, and lactone derivatives) using iron bichloride as a catalyst in the presence of TMSN3 or allylsilanes accompanied by the ring opening of O-heterocycles. The reactions smoothly proceeded at room temperature to give the corresponding primary saturated alcohols from the 2-substituted tetrahydrofurans, ortho-substituted benzyl alcohols from phthalanes, and saturated carboxylic acids from lactones in high yields.
• ISOELECTRONIC HETEROANALOGUES OF PCBM AND C60 FOR N-BRIDGED PCBMS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL
  申请人：Yang Changduk

  公开号：US20100139773A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  N-bridged PCBMs are prepared by the cycloaddition of an organic azide to C 60 . The N-bridged PCBMs are imino PCBMs, exemplified by an isomeric mixture of [5,6]-open APCBM and [6,6]-closed APCBM. An organic electronic material containing a fullerene adduct, such as an organic field effect transistor or an organic photovoltaic device, is provided containing the N-bridged PCBM as the fullerene adduct.
• US8247548B2
  申请人：——

  公开号：US8247548B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• [EN] ISOELECTRONIC HETEROANALOGUES OF PCBM AND C60 FOR N-BRIDGED PCBMS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL<br/>[FR] HÉTÉROANALOGUES ISOÉLECTRONIQUES DE PCBM ET C60 POUR PCBM À PONT DE TYPE N POUR MATÉRIAU ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2010048326A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  N-bridged PCBMs are prepared by the cycloaddition of an organic azide to C60- The N-bridged PCBMs are imino PCBMs, exemplified by an isomeric mixture of [5,6]-open APCBM and [6,6]-closed APCBM. An organic electronic material containing a fullerene adduct, such as an organic field effect transistor or an organic photovoltaic device, is provided containing the N-bridged PCBM as the fullerene adduct.