ethyl N-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylamino)carbamate | 118971-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: ethyl N-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylamino)carbamate
• CAS: 118971-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: BMGJJJCEBIQNOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylamino)carbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4,5-dihydro-<1,2,4>triazolo<3,4-d><1,5>benzothiazepin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 ethyl N-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。3 †。具有潜在的CNS活性的1,5-苯并硫氮杂s类化合物的合成

  摘要：

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250421

文献信息

• Sastry, C. V. Reddy; Narayan, G. K. A. S. S.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 953 - 961
  作者：Sastry, C. V. Reddy、Narayan, G. K. A. S. S.、Krishnan, V. S. H.、Vemana, K.、Shridhar, D. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1151-1154
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——