8-[(4-chlorophenyl)amino]-5,7-dinitroquinoline | 313957-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-[(4-chlorophenyl)amino]-5,7-dinitroquinoline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-5,7-dinitroquinolin-8-amine
• CAS: 313957-68-5
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O₄
• 分子量: 344.714
• InChiKey: BHBOAODLVRLIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 8-[(4-chlorophenyl)amino]-5,7-dinitroquinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以67%的产率得到5-[(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-4-nitro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide

  摘要：

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0141-y
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,7-二硝基-喹啉 、 对氯苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到8-[(4-chlorophenyl)amino]-5,7-dinitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide

  摘要：

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0141-y

文献信息

• 8-R-5,7-Dinitroquinolines in [3+2] cycloaddition reactions with N-methylazomethine ylide
  作者：M. A. Bastrakov、A. I. Leonov、A. M. Starosotnikov、I. V. Fedyanin、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-013-0141-y

  日期：2013.4

  Novel derivatives of isoindole and dihydroisoindole fused to the pyridine ring were obtained by 1,3-dipolar cycloaddition reactions of N-methylazomethine ylide with substituted 5,7-dinitroquinolines. The substituents in the benzene ring were found to affect the cycloaddition outcome.

  通过N-甲基亚胺烯与取代的5,7-二硝基喹啉的1,3-偶极环加成反应，获得了与吡啶环融合的异吲哚和二氢异吲哚的新型衍生物。发现苯环中的取代基对环加成的结果产生了影响。