5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 88406-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 88406-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: OZGGWNLOCZYTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  363.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 以42%的产率得到3-benzyl-5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现新型代谢型谷氨酸受体亚型 5 拮抗剂的杂双环模板。

  摘要：

  对一系列具有代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5) 拮抗剂 MPEP 和 MTEP 基本药效特征的杂双环化合物的研究提供了在 mGluR5 上具有亚微摩尔亲和力的新型结构模板。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.066
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 palladium on activated charcoal PPA 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 5-methyl-2-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Koshihara, Akemi; Atsuumi, Shugo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2288 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Iwata Hidehisa

  公开号：US20100069431A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of formula (I) wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下公式(I)所述的组中选择的化合物，其中变量如本文所定义。
• Oxidative Cyclization Approach to Benzimidazole Libraries
  作者：Eric P. Arnold、Prolay K. Mondal、Daniel C. Schmitt

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00189

  日期：2020.1.13

  building blocks, providing limited chemical space coverage. We have developed an amidine formation/oxidative cyclization sequence that enables anilines as a diversity set for benzimidazole C4–C7 SAR generation in parallel format. The amidine annulation was achieved using PIDA or Cu-mediated oxidation to access both N–H and N–alkyl benzimidazoles. This library protocol has now been utilized for analog

  描述了一种从苯胺平行合成苯并咪唑的有效方法。改变苯并咪唑的N1和C2载体的文库方法已经很成熟。但是，C4–C7变体传统上依赖于1,2-二苯胺结构单元，因此化学空间覆盖范围有限。我们已经开发了an形成/氧化环化序列，使苯胺能够作为苯并咪唑C4-C7 SAR平行生成形式的多样性集。通过使用PIDA或Cu介导的氧化作用来获得N和烷基烷基苯并咪唑的idine环化反应。该库协议现已用于四个药物化学项目的模拟生产。另外，通过类似的序列从氨基吡啶合成氮杂苯并咪唑。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING ARYL PIPERIDINE SUBSTITUENT, METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：Suh Jee Hee

  公开号：US20100145054A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is directed to a novel imidazole derivative having an aryl piperidine substituent of formula (I) and a method for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing said imidazole derivative as an active ingredient for preventing or treating a MCH (melanine-concentrating hormone)-related disease.

  本发明涉及一种具有式(I)的芳基哌啶取代基的新型咪唑衍生物及其制备方法，以及含有该咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗与MCH（黑色素浓集激素）相关的疾病。
• KATAGIRI, NOBUYA;KOSHIHARA, AKEMI;ATSUUMI, SHUGO;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2288-2295
  作者：KATAGIRI, NOBUYA、KOSHIHARA, AKEMI、ATSUUMI, SHUGO、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• US8124617B2
  申请人：——

  公开号：US8124617B2

  公开（公告）日：2012-02-28