O-trenox | 169209-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: O-trenox
• 英文别名: N-[2-[bis[2-[(8-hydroxyquinoline-7-carbonyl)amino]ethyl]amino]ethyl]-8-hydroxyquinoline-7-carboxamide
• CAS: 169209-67-0
• 化学式: C₃₆H₃₃N₇O₆
• 分子量: 659.701
• InChiKey: QONWVKKYAKOALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trenox 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 以73%的产率得到O-Trensox
  参考文献：
  名称：

  O-TRENSOX: A Promising Water-Soluble Iron Chelator (Both FeIII and FeII) Potentially Suitable for Plant Nutrition and Iron Chelation Therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00143a021
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 盐酸 、 sodium methylate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 1.0h， 生成 O-trenox
  参考文献：
  名称：

  两种基于8-羟基喹啉的亲脂性铁（III）螯合剂的合成及NMR研究；H键和构象变化

  摘要：

  描述了基于八-羟基喹啉的两种三脚铁螯合剂的合成。配体由在2或7位连接到三个8-羟基喹啉单元（允许铁络合）的三（2-氨基乙胺）（间隔基）组成。在DMSO-d 6溶液中对这些配体的NMR研究表明，分子内H键网络诱导了与叔胺质子化状态有关的构象变化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00166-4

文献信息

• Synthesis and NMR study of two lipophilic iron(III) sequestering agents based on 8-hydroxyquinoline; H-bonding and conformational changes
  作者：Catherine Caris、Paul Baret、Jean-Louis Pierre、Guy Serratrice

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00166-4

  日期：1996.3

  The synthesis of two tripodal iron chelating agents based on 8-hydroxyquinoline is described. The ligands consist of tris(2-aminoethylamine) (spacer) linked in 2- or 7- position to three 8-hydroxyquinoline units (allowing the complexation of iron). NMR study of these ligands in DMSO-d6 solutions evidence intramolecular H-bond networks inducing conformational changes in relation to the protonation state

  描述了基于八-羟基喹啉的两种三脚铁螯合剂的合成。配体由在2或7位连接到三个8-羟基喹啉单元（允许铁络合）的三（2-氨基乙胺）（间隔基）组成。在DMSO-d 6溶液中对这些配体的NMR研究表明，分子内H键网络诱导了与叔胺质子化状态有关的构象变化。
• O-TRENSOX: A Promising Water-Soluble Iron Chelator (Both FeIII and FeII) Potentially Suitable for Plant Nutrition and Iron Chelation Therapy
  作者：Paul Baret、Claude G. Beguin、H. Boukhalfa、Catherine Caris、Jean-Pierre Laulhere、Jean-Louis Pierre、Guy Serratrice

  DOI：10.1021/ja00143a021

  日期：1995.9