N-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide | 1198408-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1198408-96-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₆O
• 分子量: 392.42
• InChiKey: FFROSJUTJYGHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-6-溴-1H-吲唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 4-甲基苯磺酸吡啶 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 93.17h， 生成 N-[6-(1H-indol-4-yl)-1H-indazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147189A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• Novel Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110183973A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is directed to certain novel compounds directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物，这些化合物为式（I）化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• Compounds
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08536169B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention is directed to certain novel compounds directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物，涉及式（I）化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2280705B1

  公开（公告）日：2014-10-08