driman-8β-ol | 105986-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: driman-8β-ol
• 英文别名: (1R,2S,4aS,8aS)-1,2,5,5,8a-pentamethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
• CAS: 105986-95-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: XSGDPVPUQBOYGK-OSRDXIQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 squalene-hopene cyclase 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 drim-8(12)-ene 、 driman-8α-ol 、 quasiclerodane 、 drim-8(9)-ene 、 drimene 、 driman-8β-ol
  参考文献：
  名称：

  重组角鲨烯-戊二烯环化酶化学合成苯曼型倍半萜和红槲皮素类萜的基本核心†

  摘要：

  角鲨烯–希望 环化酶（SHC）转换 角鲨烯（C 30）成五环三萜希望 和 醇。线性倍半萜，（6 E，10 E）-2,6,10-三甲基十二烷基-2,6,10-三烯，经SHC催化环化，得到以下六个双环倍半萜烯（德里曼 骨架）相对较高的收率（68％）： drim-7（8）-烯， drim-8（12）-烯， drim-8（9）-烯，driman-8α-ol，driman-8β-ol和新的倍半萜烯，其名称为quasiclerodane，其骨架与双环戊二烯类似。为了扩大酶促合成的范围，对附加有酚部分的无环倍半萜进行SHC催化的酶促反应。成功制备了红槲皮素A和B中存在的环状美萜烯核心。的形成机理德里曼两种类型的倍半萜烯和红槲皮素A和B的环状金属萜烯核心。

  DOI：

  10.1039/c1ob06419c