(S)-tert-butyl 1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylcarbamate | 1345020-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 1345020-48-5
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₄
• 分子量: 375.468
• InChiKey: SZEIUOOZLADAKY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d

文献信息

• A fast and efficient one-pot microwave assisted synthesis of variously di-substituted 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Andrea Porcheddu、Roberta Cadoni、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c1ob06055d

  日期：——

  A one-pot two-step microwave assisted synthesis of variously disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and amidoximes is reported. This methodology is characterized by short reaction times, is versatile, robust and high-yielding and allows for the preparation of heterocycles with a stereocenter with 100% enantiomeric purity.

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。