(S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutan-1-amine | 1345020-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-[3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-3-methylbutan-1-amine
• CAS: 1345020-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: JXJUUZGUAOIUCD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutan-1-amine 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methyl-N-((R)-2,2,2(trifluoro-1-methoxy-1-phenylethyl))butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoic acid 4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (S)-1-(3-(4-methoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  快速高效的一锅微波辅助合成各种二取代的1,2,4-恶二唑†

  摘要：

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。

  DOI：

  10.1039/c1ob06055d

文献信息

• A fast and efficient one-pot microwave assisted synthesis of variously di-substituted 1,2,4-oxadiazoles
  作者：Andrea Porcheddu、Roberta Cadoni、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c1ob06055d

  日期：——

  A one-pot two-step microwave assisted synthesis of variously disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and amidoximes is reported. This methodology is characterized by short reaction times, is versatile, robust and high-yielding and allows for the preparation of heterocycles with a stereocenter with 100% enantiomeric purity.

  据报道，由一锅两步微波辅助从羧酸和a胺肟合成各种二取代的1,2,4-恶二唑。该方法的特点是反应时间短，用途广泛，稳定可靠且产率高，并且可以制备具有100％对映体纯度的立体中心的杂环。