4,5-dihydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1,10(3H,11H)-dione | 128040-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dihydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1,10(3H,11H)-dione
• 英文别名: 4,5-dihydrobenzo[5,6]cyclo-octa[1,2-c]furan-1,10(3H,11H)-dione；3,4,5,11-Tetrahydro-2-oxa-benzo(A)cyclopenta(E)cyclooctene-1,10-dione；6-oxatricyclo[9.4.0.04,8]pentadeca-1(15),4(8),11,13-tetraene-2,5-dione
• CAS: 128040-05-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: VLHQIBLNJCOEHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  459.361±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.291±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1,10(3H,11H)-dione 在 锌 盐酸 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 175.0~200.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 77.0h， 生成 2-benzyl-1,3,4,5,10,11-hexahydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Chenna, Ahmed; Donnelly, John; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-hydroxy-1,3-dioxo-1,3,10,11-tetrahydrobenzo[5,6]cycloocta[1,2-c]furan-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,5-dihydrobenzo<5,6>cyclo-octa<1,2-c>furan-1,10(3H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Chenna, Ahmed; Donnelly, John; McCullough, Kevin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHENNA, AHMED;DONNELLY, JOHN;MCCULLOUGH, KEVIN J.;PROCTOR, GEORGE R.;REDP+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 261-270
  作者：CHENNA, AHMED、DONNELLY, JOHN、MCCULLOUGH, KEVIN J.、PROCTOR, GEORGE R.、REDP+

  DOI：——

  日期：——