(±)2-methyl-1,3-diphenylbutane-1-one | 33513-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (±)2-methyl-1,3-diphenylbutane-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1,3-diphenylbutan-1-one；1,3-Diphenyl-2-methyl-butanon-1；1,3-Diphenyl-2-methylbutanon-1；2-Methyl-1,3-diphenyl-1-butanone
• CAS: 33513-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: LXPFOQFQCCOCCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)2-methyl-1,3-diphenylbutane-1-one 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 、 臭氧 作用下， 生成 3-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Chantrapromma, Kan; Ollis, W. David; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1049 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基-2-甲基-1,3-二苯基丁烷-1-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到(±)2-methyl-1,3-diphenylbutane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chantrapromma, Kan; Ollis, W. David; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1049 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Benzylation or Allylation of 1,3-Azoles with <i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Xia Zhao、Guojiao Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja111249p

  日期：2011.3.16

  Cu-catalyzed cross-coupling of N-tosylhydrazones with 1,3-azoles leads to the direct C-H benzylation or allylation. Cu carbene migratory insertion is proposed to play the key role in this transformation.

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。
• Rhodium-Catalyzed Ketone Methylation Using Methanol Under Mild Conditions: Formation of α-Branched Products
  作者：Louis K. M. Chan、Darren L. Poole、Di Shen、Mark P. Healy、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.201307950

  日期：2014.1.13

  The rhodium‐catalyzed methylation of ketones has been accomplished using methanol as the methylating agent and the hydrogen‐borrowing method. The sequence is notable for the relatively low temperatures that are required and for the ability of the reaction system to form α‐branched products with ease. Doubly alkylated ketones can be prepared from methyl ketones and two different alcohols by using a

  使用甲醇作为甲基化剂和借氢方法完成了铑催化的酮的甲基化。该序列的显着之处在于所需的温度相对较低，并且反应系统能够轻松形成 α 支化产物。双烷基化酮可以通过使用连续的一锅铱和铑催化工艺由甲基酮和两种不同的醇制备。
• Methylation of C(sp³)–H/C(sp²)–H Bonds with Methanol Catalyzed by Cobalt System
  作者：Zhenghui Liu、Zhenzhen Yang、Xiaoxiao Yu、Hongye Zhang、Bo Yu、Yanfei Zhao、Zhimin Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02462

  日期：2017.10.6

  a commercially available Co salt, a tetradentate phosphine ligand P(CH2CH2PPh2)3(PP3), and a base (denoted as [Co]/PP3/base), is developed for the methylation of C(sp3)–H and C(sp2)-H bonds using methanol as a methylating reagent. The Co(BF4)2·6H2O/PP3/K2CO3 catalytic system showed high catalytic activity for the methylation of C–H bonds in aryl alkyl ketones, aryl acetonitriles, and indoles, with wide

  一种高效的钴基催化体系，由市售的钴盐，四齿膦配体P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）和碱（表示为[Co] / PP 3 / base）组成），用于使用甲醇作为甲基化试剂对C（sp 3）–H和C（sp 2）-H键进行甲基化。Co（BF 4）2 ·6H 2 O / PP 3 / K 2 CO 3催化体系对芳烷基酮，芳基乙腈和吲哚中CH键的甲基化反应具有很高的催化活性，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，在100°C条件下获得的甲基取代产物的收率好至极好C。这种便宜，容易获得且高效的Co基催化体系在使用甲醇的甲基化反应中可能具有广阔的应用前景。
• PPh₃O as an Activating Reagent for One-Pot Stereoselective Syntheses of Di- and Polybrominated Esters from Simple Aldehydes
  作者：Tian-Yang Yu、Hao Wei、Yong-Chun Luo、Yao Wang、Zhu-Yin Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02618

  日期：2016.4.1

  An efficient one-pot method for the syntheses of di- and polybrominated esters from readily available aldehydes is reported. The direct use of the in situ generated byproduct PPh3O in the following reactions greatly improves the efficiency of the cascade. Also, the substrate scope of the reaction is proved to be broad.

  报道了一种由一应俱全的醛合成二溴和多溴代酯的有效的一锅法。在以下反应中直接使用原位生成的副产物PPh 3 O大大提高了级联反应的效率。而且，反应的底物范围被证明是广泛的。
• Gelin,R.; Chantegrel,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2527 - 2544
  作者：Gelin,R.、Chantegrel,B.

  DOI：——

  日期：——