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3,6-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-carbazole | 57103-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-carbazole
英文别名
3,6-di-tert-butyl-9-phenylcarbazole;3,6-ditert-butyl-9-phenylcarbazole
3,6-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-carbazole化学式
CAS
57103-18-1
化学式
C26H29N
mdl
——
分子量
355.523
InChiKey
KWLQHJRWSSQFKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二氯甲醚3,6-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-carbazole四氯化钛 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到3,6-di-tert-butyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Solvatochromic properties of 3,6-di-tert-butyl-8H-indolo[3,2,1-de]acridin-8-one
    摘要:
    新合成的3,6-二-叔丁基-8H-吲哚[3,2,1-de]蒽啉-8-酮的光谱和光物理性质被研究了。
    DOI:
    10.1039/c4ra00787e
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-di-tert-butyl-9-(4-iodophenyl)-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 4-(p-bromobenzoyloxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.08h, 生成 3,6-di-tert-butyl-9-phenyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochemical properties of 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole derivatives
    摘要:
    Method of synthesis has been developed for a series of 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole derivatives and their photochemical properties have been investigated. The dependence of the Steglich esterification reaction on the nature of the catalyst was studied. The synthesized compounds show fluorescent emission in the range 400-600 nm with a high quantum yield.
    DOI:
    10.1134/s1070363215060122
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文献信息

  • [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:UNIV WASHINGTON
    公开号:WO2020060937A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.
    提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法,以及使用聚合物纳米颗粒的应用。
  • Thermodynamics and Conformations in the Formation of Excited States and Their Interconversions for Twisted Donor-Substituted Tridurylboranes
    作者:Mao Mao、Ming-Guang Ren、Qin-Hua Song
    DOI:10.1002/chem.201201719
    日期:2012.11.26
    state conversion is opposite to the viscosity effect, and temperature effects derive from its resulting changes of polarity and viscosity. For example, the increase of the polarity of the solvent results in excited‐state conversions from the LE state to the ICT state, and/or from the ICT to the TICT state, and an increased viscosity leads to the opposite conversions. On the basis of electrochemical
    我们合成了一系列供体取代的三硬脂酸硼烷,它们包含不同类型和数量的生色团,包括1-py(PB1-3),3-咔唑(CBC1-3)或取代的对-咔唑-N-苯基(CBN3a–c)作为各种供体-受体(D–A)分子。通过UV / Vis吸收和荧光光谱以及循环伏安法(CV)研究了这些扭曲的D–A分子的光物理和电化学性质。溶剂极性,粘度和温度对荧光发射的影响揭示了三种激发态的存在,以及它们在三种激发态之间的平衡和相互转化。与电荷分离程度和构象变化的顺序有关,与之相比,三个激发态为局部激发(LE)状态,分子内电荷转移(ICT)状态更加平坦,ICT(TICT)状态更加扭曲基态。TICT状态正在经历构象变化,与ICT状态相比,能源壁垒更高。溶剂极性对状态转换的影响与粘度影响相反,而温度影响则源于其极性和粘度的变化。例如,溶剂极性的增加导致从LE状态到ICT状态和/或从ICT到TICT状态的激发态转化,而粘度增加导
  • Copper/β-diketone-catalysed N-arylation of carbazoles
    作者:Fei Chen、Ning Liu、Enhui Ji、Bin Dai
    DOI:10.1039/c5ra07690k
    日期:——

    A copper/β-diketone-catalysedN-arylation of carbazoles with aryl iodides is developed with broad substrate applicability and moderate to good yields.

    使用/β-二酮催化剂对碳酰胺与芳基化物进行N-芳基化反应,具有广泛的底物适用性和中等至良好的产率。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010046259A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及电子设备,特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件,特别是作为光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与光材料配合使用,以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
  • Electrochemical and Spectral Characterizations of 9-Phenylcarbazoles
    作者:Ssu-Kai Chiu、Yi-Chun Chung、Guey-Sheng Liou、Yuhlong Oliver Su
    DOI:10.1002/jccs.201100601
    日期:2012.3
    electrochemical as well as spectral properties. For 3,6‐substituted carbazoles, the oxidation is reversible and the potential is affected by the substituents. For 3,6‐unprotected carbazoles, on the other hand, the oxidized forms can undergo dimerization. Their corresponding dimers have been independently synthesized by chemical methods and have exhibited identical spectral properties. The para position of
    已合成了一系列9-苯基咔唑,并对其电化学和光谱性质进行了表征。对于3,6-取代的咔唑,氧化是可逆的,并且电势受取代基影响。另一方面,对于3,6-未保护的咔唑,其氧化形式可能会发生二聚化。它们相应的二聚体已通过化学方法独立合成,并显示出相同的光谱特性。在对9-苯基的位置对于氧化还原反应和化学反应相对地不敏感。与它们的三苯胺对应物相比,基衍生物咔唑阳离子自由基形式不稳定。
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