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NSC 608075 | 73834-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC 608075
英文别名
3-N-carbethoxyamino-9H-pyrido<3,4-b>indole;3-[(ethoxycarbonyl)amino]-β-carboline;3-N-carbethoxyamino-9H-pyrido[3,4-b]indole;ethyl N-(9H-pyrido[3,4-b]indol-3-yl)carbamate
NSC 608075化学式
CAS
73834-76-1
化学式
C14H13N3O2
mdl
——
分子量
255.276
InChiKey
ABHBEIYQTPYXQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    67
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC 608075氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 N1-carbethoxy-3-thioureido-9H-pyrido<3,4-b>indole
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 45 - 47
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Beta-咔啉-3-羧酸甲酯一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 NSC 608075
    参考文献:
    名称:
    Agarwal, Shiv K.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 1, p. 45 - 47
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Harmine derivatives, intermediates used in their preparations, preparation processes and use therefo
    申请人:Wu Jialin
    公开号:US20090227619A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    This invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; intermediates used in their preparation, preparation processes and use thereof. The present invention produces new harmine derivatives with enhanced antitumour activity and lower nervous system toxicity by structurally modification of the parent structure of β-carboline of harmines at position 1, 2, 3, 7 and 9. The compounds of the present invention can be prepared easily with high yield. They can be used in manufacture of a variety of antitumour medicines and medicines used in treatment of tumour diseases in combination of light or radiation therapy.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义;用于它们的制备的中间体,制备方法和使用。本发明通过在β-噻吩类似物的母体结构的1、2、3、7和9位进行结构修饰,产生具有增强抗肿瘤活性和较低神经系统毒性的新的harmine衍生物。本发明的化合物可以轻松高产制备。它们可以用于制造各种抗肿瘤药物和用于结合光或放射治疗治疗肿瘤疾病的药物。
  • HARMINE DERIVATIVES, INTERMEDIATES USED IN THEIR PREPARATION, PREPARATION PROCESSES AND USE THEREOF
    申请人:Xinjiang Huashidan Pharmaceutical Research Co., Ltd.
    公开号:EP1634881B1
    公开(公告)日:2011-07-27
  • 3-Amino-.beta.-carboline derivatives and the benzodiazepine receptor. Synthesis of a selective antagonist of the sedative action of diazepam
    作者:Robert H. Dodd、Catherine Ouannes、Lia Prado de Carvalho、Anne Valin、Patrice Venault、Georges Chapouthier、Jean Rossier、Pierre Potier
    DOI:10.1021/jm00383a024
    日期:1985.6
    Seven 3-N-substituted derivatives of 3-amino-beta-carboline were synthesized and their affinities for the benzodiazepine receptor were assessed in vitro. Two compounds, 3-(ethylamino)-beta-carboline and 3-[(methoxycarbonyl)amino]-beta-carboline (beta-CMC), showing IC50 values of 460 and 71 nM, respectively, were selected for in vivo studies. The former compound showed long-lasting proconvulsant activity in Papio papio baboons while beta-CMC was shown in mice to selectively antagonize the sedative effects of diazepam without exhibiting convulsant, proconvulsant, or anxiogenic activity by itself.
  • DODD, R. H.;OUANNES, C.;CARVALHO, L. P. DE;VALIN, A.;VENAULT, P.;CHAPOUTH+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 824-828
    作者:DODD, R. H.、OUANNES, C.、CARVALHO, L. P. DE、VALIN, A.、VENAULT, P.、CHAPOUTH+
    DOI:——
    日期:——
  • US8772311B2
    申请人:——
    公开号:US8772311B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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