N-isobutyltetrahydroquinoline | 6613-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-isobutyltetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；1-Isobutyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline；1-(2-methylpropyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 6613-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD03787186
• 分子量: 189.301
• InChiKey: LICPQOXYRILTPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 2-甲基-1,3-丙二醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2-二苯基膦苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到2-methyljulolidine
  参考文献：
  名称：

  通过氢自动转移，铱催化可持续地获得功能化的聚芥兰醇

  摘要：

  研究了从四氢喹啉，二醇和醛类化合物中直接制备出的功能化聚四氢吡啶的简单，环保的方法，为此，水是唯一的副产物。为了实现这一任务，从相应的膦磺酸盐，膦羧酸盐和膦膦酸盐中制备了几种定义明确的钌和铱络合物，包括三个新的络合物。第一次转化涉及烯胺基亚胺中间体的原位生成，该中间体通过四氢喹啉和丙烷-1,3-二醇的正式N，C（sp 2）-环化反应而形成聚吡啶。螯合酸度的影响指出，基于[Cp * Ir III ]的催化剂（Cp * = C 5 Me 5）具有膦羧酸盐和膦磺酸盐的配体适合环化，而含酸性膦膦酸的配合物则有利于还原的N-烷基化四氢喹啉的形成。我们发现，丙烷-1,3-二醇的取代对于生成烯氨基亚胺离子至关重要，这说明了反应的效率和选择性。应用另一种氢自转移方法，所制得的甲氧萘啶很容易在C2位置官能化。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500051

文献信息

• [EN] ETHER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2019040274A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention provides compounds that modulate protein function, to restore protein homeostasis and/or cell-cell adhesion. The invention provides methods of modulating protein-mediated diseases, such as cytokine-mediated diseases, disorders, conditions, or responses. Compositions of these compounds are also provided. Methods of treatment, amelioration, or prevention of protein-mediated diseases, disorders, and conditions are also provided.

  本发明提供了调节蛋白功能的化合物，以恢复蛋白稳态和/或细胞间粘附。该发明提供了调节蛋白介导疾病的方法，如细胞因子介导的疾病、紊乱、状况或反应。还提供了这些化合物的组合物。还提供了治疗、改善或预防蛋白介导的疾病、紊乱和状况的方法。
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。
• DIARYLALKYLAMINE REV-ERB ANTAGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20160237057A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses as anti-proliferative and pro-apoptotic agents for cancer therapy.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：它进一步揭示了包含式（I）化合物的制药组合物以及它们作为抗增殖和促凋亡剂用于癌症治疗的用途。
• US8697739B2
  申请人：——

  公开号：US8697739B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9611245B2
  申请人：——

  公开号：US9611245B2

  公开（公告）日：2017-04-04