(1R,2R)-2-methoxyindan-1-amine | 945950-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2R)-2-methoxyindan-1-amine
• 英文别名: (1R,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 945950-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IGDBSYLULISNJI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2R)-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到(1R,2R)-2-methoxyindan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE QU'EST LA TYROSINE KINASE 2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011039344A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention encompasses compounds of general formulae (1a) and (1b), wherein the groups R1 to R5, A, Q, m, n, p and q are defined as in claim 1, which are FAK/PTK2 inhibitors and thus suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1a）和（1b）的化合物，其中R1到R5，A，Q，m，n，p和q的定义如权利要求书中所述，这些化合物是FAK/PTK2抑制剂，因此适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并可用作药物。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• Inhibitors of E1 Activating Enzymes
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2402334A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制 E1 活化酶的式 (I) 化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和恶病质相关的炎症。
• Oxa spiro derivative, preparation method therefor, and applications thereof in medicines
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10442793B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to an oxa spiro derivative, a preparation method therefor, and applications thereof in medicines. Particularly, the present invention relates to an oxa spiro derivative represented by formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the derivative, applications thereof as an MOR receptor agonist, and applications in the preparation of drugs for treating and/or preventing pains and pains-related diseases. Substituent groups in the formula (I) are same as definitions in the specification.

  本发明涉及一种噁螺衍生物、其制备方法及其在药物中的应用。特别是，本发明涉及一种由式（I）表示的噁螺衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物、其作为 MOR 受体激动剂的应用以及在制备治疗和/或预防疼痛和疼痛相关疾病的药物中的应用。式（I）中的取代基与说明书中的定义相同。