3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(N-phenyl oxime ) | 4677-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(N-phenyl oxime )
• 英文别名: 3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(N-phenyl oxime )；3-Oxo-3-phenyl-propionaldehyd-(N-phenyl-oxim)；3-(Oxy-phenyl-imino)-1-phenyl-propan-1-on；ω-Formylacetophenon-phenylnitron
• CAS: 4677-12-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: ZDKRLEWKBMFJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(N-phenyl oxime ) 在 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitroxides as reaction intermediates

  摘要：

  乙烯基亚硝基化合物4是通过氧化亚硝基化合物3获得的，这已经通过esr研究和反应产物的鉴定得到证明。4d-f的形成甚至在羟胺1d-f、亚硝基化合物2d-f和亚硝基化合物3d-f的氧化中也被观察到，其中亚硝基化合物3d-f是中间体。乙烯基亚硝基化合物4在其β位的高反应性可通过4a与各种化合物的反应得到证明，分别得到亚硝基化合物7-10。化合物4c与其前体3c反应，根据反应条件可得到11、12或13。从3a、c和e的氧化中可以分离出二聚体化合物5a、c和e。而5d的进一步氧化则产生6d，在5a和c的氧化中形成酰基亚硝基化合物14a和c。讨论了2-甲基-2-亚硝基丙烷与叔丁氧基钾在异丙醇中存在氧气时生成喹啉23的反应。在反应混合物中检测到亚硝基化合物20。亚胺24与亚硝基苯反应生成亚硝基化合物26。这些化合物进一步被亚硝基苯氧化生成亚硝基化合物27。虽然27a和b可以被分离，但27c和d会进一步反应，产生二亚胺30c和d以及二亚硝基化合物29。讨论了亚胺亚硝基化合物31和亚硝基亚硝基化合物41的形成和反应。电子自旋共振研究揭示了咪唑基-1,3-二氧化物46和咪唑基-1-氧化物50的高反应性，它们很容易形成由二次反应得到的自由基47-49和51。

  DOI：

  10.1139/v82-206
• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-3-phenyl-propionaldehyde-(N-phenyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  Thesing et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1027,1036

  摘要：

  DOI：