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人参炔E | 126146-63-2

中文名称
人参炔E
中文别名
——
英文名称
(9R,10S)-3-oxo-panaxydol
英文别名
ginsenoyne E;8-[(2R,3S)-3-Heptyl-2-oxiranyl]-1-octene-4,6-diyn-3-one;8-[(2R,3S)-3-heptyloxiran-2-yl]oct-1-en-4,6-diyn-3-one
人参炔E化学式
CAS
126146-63-2
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
WIONCQLWGYLTME-DLBZAZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    29.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:14ce861e4ab3811c41ed9b421b36c9d6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-caryophyllene人参炔E甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 (1S,4R,7S,11R)-14-[5-((2R,3S)-3-Heptyl-oxiranyl)-penta-1,3-diynyl]-1,5,5-trimethyl-8-methylene-15-oxa-tricyclo[9.4.0.04,7]pentadec-13-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Studies towards the Biomimetic Synthesis of Ginsenoyne L; Efficient Synthesis of 2'-epi-Ginsenoyne L
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-02-s25
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,9R,10S)-panaxydolmanganese(IV) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以10 mg的产率得到人参炔E
    参考文献:
    名称:
    Polyacetylene Analogs, Isolated from Hairy Roots ofPanax ginseng, Inhibit Acyl-CoA : Cholesterol Acyltransferase
    摘要:
    在从韩国草药中筛选酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂的过程中,我们从三七(Araliaceae)的毛根中分离出了 ACAT 抑制剂,并将其鉴定为三七炔醇、三七醇、三七二醇和三七三醇。这些活性化合物抑制大鼠肝脏 ACAT 的 IC50 值分别为 94、80、45 和 79 µM。
    DOI:
    10.1055/s-2006-957763
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文献信息

  • Synthesis of Panax Acetylenes: Chiral Syntheses of Acetylpanaxydol, PQ-3 and Panaxydiol
    作者:Mitsuru Satoh、Mitsuo Watanabe、Masatoshi Kawahata、Kunihiko Mohri、Yuki Yoshida、Kimiaki Isobe、Yasuo Fujimoto
    DOI:10.1248/cpb.52.418
    日期:——
    Acetylpanaxydol (1-Ac), PQ-3 (2) and panaxydiol (3) and their optical isomers were synthesized from L-(+)-diethyl tartrate. The absolute configurations of 1-Ac, 2 and 3 were determined to be 1-Ac (3R,9R,10S), 2 (9R,10S) and 3 (3R,10S), respectively, by comparisons of their optical rotations and the NMR data of their MTPA esters with those of natural products.
    酒石酸L-(+)-二乙酯合成乙酰基人参(1-Ac),PQ-3(2)和人参二醇(3)及其旋光异构体。通过比较旋光度和旋光度,确定1-Ac,2和3的绝对构型分别为1-Ac(3R,9R,10S),2(9R,10S)和3(3R,10S)。其MTPA酯与天然产物的NMR数据。
  • Polyacetylenes from the roots of Panax ginseng
    作者:Kazuhiro Hirakura、Makoto Morita、Kaoru Nakajima、Yukinobu Ikeya、Hiroshi Mitsuhashi
    DOI:10.1016/0031-9422(91)83203-w
    日期:1991.1
    Abstract Five new polyacetylenes named ginsenoynes A, B, C, D and E were isolated from the hexane extract of the root of Panax ginseng . These structures were determined by spectral and chemical methods.
    摘要 从人参根正己烷提取物中分离得到5种新型聚乙炔,分别命名为A、B、C、D和E。这些结构是通过光谱和化学方法确定的。
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