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4-azido-2-methylbutan-2-ol | 876732-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-azido-2-methylbutan-2-ol
英文别名
4-Azido-2-methylbutan-2-ol
4-azido-2-methylbutan-2-ol化学式
CAS
876732-44-4
化学式
C5H11N3O
mdl
——
分子量
129.162
InChiKey
KGVNVKBCLWJOIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-azido-2-methylbutan-2-ol三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以75.88%的产率得到4-氨基-2-甲基-2-丁醇
    参考文献:
    名称:
    TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20190031664A1
  • 作为产物:
    描述:
    异戊二醇吡啶 、 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-azido-2-methylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20190031664A1
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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US20150011548A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    A compound of formula (I), wherein R 3 , R 4 , G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.
    公式(I)的化合物中,其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐已被披露。公式(I)的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用,并且在需要FGFR激酶抑制的情况下,如癌症治疗中是有用的。
  • Protein kinase inhibitors
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US09447091B2
    公开(公告)日:2016-09-20
    A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.
    公式(I)的化合物被揭示,其中R3,R4,G,B,M和Z如权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。公式(I)的化合物具有作为FGFR抑制剂的实用性,并且在需要FGFR激酶抑制的情况下,如癌症的治疗中是有用的。
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2013053983A8
    公开(公告)日:2014-04-03
  • Discovery of Potential Neuroprotective Agents against Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathy
    作者:Yi-Fan Chen、Chien-Huang Wu、Li-Hsien Chen、Hao-Wei Lee、Jinq-Chyi Lee、Teng-Kuang Yeh、Jang-Yang Chang、Ming-Chen Chou、Hui-Ling Wu、Yen-Po Lai、Jen-Shin Song、Kai-Chia Yeh、Chiung-Tong Chen、Chia-Jui Lee、Kak-Shan Shia、Meng-Ru Shen
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01912
    日期:2022.3.24
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