5,6-Heptadienal, 2-methyl- | 185434-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-Heptadienal, 2-methyl-
• CAS: 185434-03-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: RUKWILHUGAYCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Heptadienal, 2-methyl- 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Pd(0)-Catalyzed Cyclization-Carbonylation of 2-Methyl-1-vinyl-5,6-heptadienyl Acetate : The Synthesis of (±)-Isoiridomyrmecin

  摘要：

  Pd(0)催化的2-甲基-1-乙烯基-5,6-庚二烯基乙酸酯的环化-羰基化反应区域和立体选择性地生成了一个α-环戊基丙烯酸衍生物，该衍生物被应用于(±)-异鸢尾蜂蜜素的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1085
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylhexa-4,5-dienamide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-Heptadienal, 2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Novel Pd(0)-Catalyzed Cyclization-Carbonylation of 2-Methyl-1-vinyl-5,6-heptadienyl Acetate : The Synthesis of (±)-Isoiridomyrmecin

  摘要：

  Pd(0)催化的2-甲基-1-乙烯基-5,6-庚二烯基乙酸酯的环化-羰基化反应区域和立体选择性地生成了一个α-环戊基丙烯酸衍生物，该衍生物被应用于(±)-异鸢尾蜂蜜素的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1085

文献信息

• Novel Pd(0)-Catalyzed Cyclization-Carbonylation of 2-Methyl-1-vinyl-5,6-heptadienyl Acetate : The Synthesis of (±)-Isoiridomyrmecin
  作者：Takayuki Doi、Arata Yanagisawa、Keiji Yamamoto、Takashi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1996.1085

  日期：1996.12

  The Pd(0)-catalyzed cyclization-carbonylation of 2-methyl-1-vinyl-5,6-heptadienyl acetate regio- and stereoselectively gave an α-cyclopentylacrylic acid derivative which was applied to the sythesis of (±)-isoiridomyrmecin.

  Pd(0)催化的2-甲基-1-乙烯基-5,6-庚二烯基乙酸酯的环化-羰基化反应区域和立体选择性地生成了一个α-环戊基丙烯酸衍生物，该衍生物被应用于(±)-异鸢尾蜂蜜素的合成。