3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propanoic acid | 280142-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoic acid；3-[2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]propanoic acid
• CAS: 280142-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: DWEQEAULNYFVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propanoic acid 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-{4-[3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propanoylamino]-phenyl}-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及式(Ia)的生理活性化合物： 其中R1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基；R2是氢、卤素、低碳基或低烷氧基；R3是烷基、烯基或炔基；R5是氢或低碳基；L2是可选择取代的烷基或烯基；Y是羧基；Z1是NR5；以及相应的N-氧化物，它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物（例如水合物）。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US20020137782A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 生成 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-benzo(1,4)oxazines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物：其中R1表示R3—Z3—，R3—L2—R4—Z3—，R3—L3—Ar1—L4—Z3—或R3—L3—Ar1—L2—R4—Z3—;R2表示氢，卤素，低碳基或低氧基；A1表示一条直链C2-3烷基链，可选地被来自烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，亚胺基，氧代，硫代氧代，或由—ZR6，—NY1Y2，—CO2R6或—C(═O)—NY1Y2取代的一个或多个基团取代；L1表示直接键；烯基烷基，烷基，炔基烷基，环烯基，环烷基，杂芳基二基，杂环烷基或芳基链，每个链都可选地被(a)酸性官能团，氰基，氧代，—S(O)mR9，R3，—C(═O)—R3，—C(═O)—OR3，—N(R8)—C(═O)—R9，—N(R8)—C(═O)—OR9，—N(R8)—SO2—R9，—NY4Y5或—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—C(═O)—NY4Y5取代，或(b)被酸性官能团或S(O)mR9，—C(═O)—NY4Y5或—NY4Y5取代的烷基取代；—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；—Z2—R12—链；—C(═O)—CH2—C(═O)—链；—R12—Z2—R12—链；—C(R4)(R13)—[C(═O)—N(R10)—C(R5)(R11)]p—链；或—L5—L6—L7—链；Z1为NR17或O；Y为羧基或酸生物异构体；以及相应的N-氧化物和它们的前药；以及这些化合物及其N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂物。这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06632814B1

文献信息

• DIHYDRO-BENZO(1,4)OXAZINES AND TETRAHYDROQUINOXALINES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1056728A1

  公开（公告）日：2000-12-06
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS INTEGRIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1153017B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• PHENYLAMINO-BENZOXAZOL SUBSTITUIERTE CARBONSÄUREN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2024347B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US6593354B2
  申请人：——

  公开号：US6593354B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• US6632814B1
  申请人：——

  公开号：US6632814B1

  公开（公告）日：2003-10-14