6-bromo-3,3-dimethyl-hexan-2-one | 61675-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-3,3-dimethyl-hexan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-6-bromo-hexanone-2；6-Bromo-3,3-dimethylhexan-2-one
• CAS: 61675-00-1
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: POGQGXKJMZLWHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-2-en-2-yl acetate 在 氢溴酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 6-bromo-3,3-dimethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .omega.-bromo ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a009

文献信息

• Rules for ring closure. Stereoelectronic control in the endocyclic alkylation of ketone enolates
  作者：Jack E. Baldwin、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1039/c39770000233

  日期：——

  Endocyclic alkylation of ketone enolates is shown to depend critically upon the size of the so formed ring and six- but not five-membered cyclic ketones can be synthesized in this way; a rationale for this difference is presented.

  已显示酮烯酸酯的内环烷基化关键取决于如此形成的环的大小，并且可以这种方式合成六元环酮，但不能合成五元环酮。提出了这种差异的理由。