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Ethyl 6,7-difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate | 1186299-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 6,7-difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 6,7-difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate化学式
CAS
1186299-98-8
化学式
C15H13F3N2O4
mdl
——
分子量
342.274
InChiKey
SDXHVEDJJPHNIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 6,7-difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以84%的产率得到6,7-Difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 7-SUBSTITUTED 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    摘要:
    本发明的一个主题是化合物的公式(I):其中R1代表H、OH、NH2、—(CH2)m—NRaRb(m=0、1或2);Ra和Rb代表H、直链、支链或环状(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C3-C6)烷基、Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd;或Ra和Rb与N形成一个Rc基团;Rc代表饱和、不饱和或含有1至4个N、O和S中的杂原子的5-或6-成员芳香环,可选地取代;Rd代表直链、支链或环状(C1-C6)烷基,可选地取代1至4个卤素;或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd;Re代表H、OH、NH2、NH—(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2,或NH—(C1-C7)-酰基或NHRc;R2代表H、(CH2)m—NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd,而R′2代表H;R1和R2不能同时为H,或者R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m—NRaRb或Rc或H,另一个为OH,或一个为H,另一个为NH2,或一个为H,另一个为(CH2)m—NRaRb,其中Ra和Rb代表H或烷基或C(O)Rd,其中Rd代表未取代的烷基或环烷基;或R1具有上述定义,除了H,R2和R′2一起表示双取代烷基或烷基氧肟,或者R2和R′2分别表示Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf,其中Rf是(C1-C7)酰基基团;或R1代表H,R2和R′2一起表示烷基氧肟,或一个表示Rc,另一个表示OH、NH2、NHRc或NHRf;n为0或1;R3和R′3表示H或可选地取代1至3个卤素的(C1-C6)烷基,或R3表示(C1-C6)烷氧羰基,R′3表示H;R4表示可选地取代的甲基;R5表示H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基;R6表示H、氟、NO2、CF3或CN;以对映体或混合物形式存在,以及它们与酸和碱形成的盐;它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医学中的应用。
    公开号:
    US20090221565A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 6,7,8-trifluoro-1-[2-fluoroethyl(hydroxymethyl)amino]-4-oxoquinoline-3-carboxylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以42%的产率得到Ethyl 6,7-difluoro-2-(2-fluoroethyl)-10-oxo-4-oxa-1,2-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 7-SUBSTITUTED 3-CARBOXY-OXADIAZINO-QUINOLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION AS ANTI-BACTERIALS
    摘要:
    本发明的一个主题是化合物的公式(I):其中R1代表H、OH、NH2、—(CH2)m—NRaRb(m=0、1或2);Ra和Rb代表H、直链、支链或环状(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基-(C3-C6)烷基、Rc、S(O)2Rc、C(O)Rc、S(O)2Rd或C(O)Rd;或Ra和Rb与N形成一个Rc基团;Rc代表饱和、不饱和或含有1至4个N、O和S中的杂原子的5-或6-成员芳香环,可选地取代;Rd代表直链、支链或环状(C1-C6)烷基,可选地取代1至4个卤素;或R1代表Rc或CHReRc或CHReRd;Re代表H、OH、NH2、NH—(C1-C6)-烷基或N-(C1-C6)-烷基2,或NH—(C1-C7)-酰基或NHRc;R2代表H、(CH2)m—NRaRb、Rc、CHReRc或CHReRd,而R′2代表H;R1和R2不能同时为H,或者R1和R2或R2和R1不能一个为(CH2)m—NRaRb或Rc或H,另一个为OH,或一个为H,另一个为NH2,或一个为H,另一个为(CH2)m—NRaRb,其中Ra和Rb代表H或烷基或C(O)Rd,其中Rd代表未取代的烷基或环烷基;或R1具有上述定义,除了H,R2和R′2一起表示双取代烷基或烷基氧肟,或者R2和R′2分别表示Rc或Rd和OH、NH2、NHRc或NHRf,其中Rf是(C1-C7)酰基基团;或R1代表H,R2和R′2一起表示烷基氧肟,或一个表示Rc,另一个表示OH、NH2、NHRc或NHRf;n为0或1;R3和R′3表示H或可选地取代1至3个卤素的(C1-C6)烷基,或R3表示(C1-C6)烷氧羰基,R′3表示H;R4表示可选地取代的甲基;R5表示H、(C1-C6)烷基或(C7-C12)芳基烷基;R6表示H、氟、NO2、CF3或CN;以对映体或混合物形式存在,以及它们与酸和碱形成的盐;它们的制备以及它们作为抗菌剂在人类和兽医学中的应用。
    公开号:
    US20090221565A1
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文献信息

  • US7713965B2
    申请人:——
    公开号:US7713965B2
    公开(公告)日:2010-05-11
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