| 1202866-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1202866-63-4
• 化学式: C₅₇H₈₉NO₆
• 分子量: 884.337
• InChiKey: BENVWKGGCKOZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.54
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bis(4-tert-butylphenyl)(4-(pent-4-ynyloxy)phenyl)methyl)-4-tert-butylbenzene 、 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 碘 、 二异丙胺 、 ethylene diamine tetraacetic acid tetrasodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板站点螺纹连接的两个轴：活性金属模板大双环 [3] 轮烷

  摘要：

  轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里，我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成，其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体，根据配体的取向，介导共价键通过一个或其他大环腔形成，从而形成机械键。然后配体可以旋转，以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 反应）一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷，产率高达 86%。

  DOI：

  10.1021/ja9080716
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用单个模板站点螺纹连接的两个轴：活性金属模板大双环 [3] 轮烷

  摘要：

  轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里，我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成，其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体，根据配体的取向，介导共价键通过一个或其他大环腔形成，从而形成机械键。然后配体可以旋转，以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC 反应）一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷，产率高达 86%。

  DOI：

  10.1021/ja9080716