5-(2-bromophenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole | 1203608-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(2-Bromophenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole
• CAS: 1203608-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrF₃N₂
• 分子量: 367.168
• InChiKey: ALBNFVBYPDLYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromophenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole 在 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到9-trifluoromethylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  迈向更安全的CC双芳基键的构建过程：吡唑并菲的合成中催化直接CH-芳基化和锡-自由基偶联

  摘要：

  一系列吡唑并[1,5- f通过短而直接的序列已有效地合成了]菲啶衍生物。烯胺酮的串联胺交换/杂环化已成功用于区域选择性制备1,5-二芳基吡唑中间体，其结构类似于相关的非甾体类抗炎药，如celecoxib或tepoxalin。最后的关键步骤是通过分子内双芳基键形成进行环化，这是通过两种替代方法完成的：自由基偶联和通过CH活化的催化直接芳基化。探讨了这两种方法的范围和局限性，并确定了它们的互补性。另外，已经将聚合物负载的多相催化剂与均相类似物进行了比较。在激进的过程中，

  DOI：

  10.1021/jo902257j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 4-三氟甲基苯肼盐酸盐 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到5-(2-bromophenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  迈向更安全的CC双芳基键的构建过程：吡唑并菲的合成中催化直接CH-芳基化和锡-自由基偶联

  摘要：

  一系列吡唑并[1,5- f通过短而直接的序列已有效地合成了]菲啶衍生物。烯胺酮的串联胺交换/杂环化已成功用于区域选择性制备1,5-二芳基吡唑中间体，其结构类似于相关的非甾体类抗炎药，如celecoxib或tepoxalin。最后的关键步骤是通过分子内双芳基键形成进行环化，这是通过两种替代方法完成的：自由基偶联和通过CH活化的催化直接芳基化。探讨了这两种方法的范围和局限性，并确定了它们的互补性。另外，已经将聚合物负载的多相催化剂与均相类似物进行了比较。在激进的过程中，

  DOI：

  10.1021/jo902257j