N,N-diethyl-5-methoxythiosalicylamide | 123251-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-5-methoxythiosalicylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-5-methoxy-2-sulfanylbenzamide
• CAS: 123251-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: FGRQZTIRWPBMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N,N-diethyl-5-methoxythiosalicylamide 在 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 生成 2-甲氧基噻吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.

  摘要：

  通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合，从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样，还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.36
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-2-trimethylsilylbenzamide 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N-diethyl-5-methoxythiosalicylamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.

  摘要：

  通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合，从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样，还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.36

文献信息

• Regioselective syntheses of substituted thioxanthen- and selenoxanthen-9-one derivatives.
  作者：Mitsuaki WATANABE、Mutsuhiro DATE、Masao TSUKAZAKI、Sunao FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.36

  日期：——

  Various methoxy-substituted thioxanthen-9-one derivatives were regioselectively synthesized by a one-pot condensation of S-lithiated thiosalicylic ester or amides, obtained via directed lithiation of tertiary benzamides, with benzynes. Similarly, the synthesis of selenoxanthen-9-ones was achieved.

  通过对三级苯甲酰胺进行定向石碳酸化而得到的 S-石碳酸化硫代水杨酸酯或酰胺与苄基化合物进行一锅缩合，从而选择性地合成了各种甲氧基取代的硫杂蒽-9-酮衍生物。同样，还实现了硒氧杂蒽-9-酮的合成。