1-(2-Hydroxy-3-propylphenyl)ethanone | 93915-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-3-propylphenyl)ethanone
• CAS: 93915-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: CATPWXQOPKSTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-3-propylphenyl)ethanone 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOSEMICARBAZONES INHIBITORS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS THIOSEMICARBAZONES DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  溶磷脂酸酰基转移酶-beta（LPAAT-β）催化从溶磷脂酸（LPA）生成磷脂酸（PA）。脂质辅因子PA有助于激活c-Raf、BRAF、mTOR和PKC-ζ。LPAAT-β表达在妇科恶性肿瘤中是一个预后因子，并正在研究作为各种肿瘤类型的治疗靶点。一类硫代半胱氨酮被鉴定为LPAAT-β的抑制剂，来自对小分子库的筛选。制备了一系列硫代半胱氨酮衍生物的重点库，导致开发出能有效抑制LPAAT-β并抑制MiaPaCa2人类胰腺癌细胞生长的化合物。

  公开号：

  WO2015157242A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-烯丙基-2-羟基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 作用下， 生成 1-(2-Hydroxy-3-propylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  次磷酸钠还原碳-碳双键和氢解

  摘要：

  次磷酸钠加钯木炭是一种温和，经济，选择性的体系，用于还原碳-碳双键以及苄醚和碳酸苄酯的氢解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81494-5

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL ANILIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ANILIDES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017076982A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, and especially fungicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作杀虫剂，尤其是杀真菌剂。
• Process of producing 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0634409A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  There is disclosed a process of producing a 2-cyano-4-oxo-4H-benzopyran compound of the general formula (2): wherein R¹ and R² are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C₁-C₅ alkyl, C₁-C₅ alkoxy, nitro or a group of the RCONH wherein R is C₁-C₂₀ alkyl, phenyl, phenyl-substituted (C₁-C₂₀)alkyl, phenyl(C₁-C₂₀)alkoxyphenyl or (C₁-C₂₀)alkoxyphenyl. This production process is characterized in that a carboxamide of the general formula (1): wherein R¹ and R² are each as defined above, is reacted with a dehydrating agent in the presence of a pyridine compound of the general formula (4): wherein A¹ and A² are independently hydrogen or C₁-C₅ alkyl. If the final product cannot be obtained as crystals having good filtration properties by ordinary treatments, a novel technique as disclosed herein can provide such crystals by dissolving the reaction product in an organic solvent insoluble or slightly soluble in water; pouring the resultant solution into water; and removing the organic solvent by distillation with stirring to effect the crystallization of the final product.

  本发明公开了一种通式（2）的 2-氰基-4-氧代-4H-苯并吡喃化合物的生产工艺： 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢、卤素、羟基、C₁-C₅ 烷基、C₁-C₅ 烷氧基、硝基或 RCONH 的基团，其中 R 为 C₁-C₂₀ 烷基、苯基、苯基取代(C₁-C₂₀)烷基、苯基(C₁-C₂₀)烷氧基苯基或(C₁-C₂₀)烷氧基苯基。该生产工艺的特征在于通式(1)的羧酰胺： 其中 R¹ 和 R² 均如上定义，在通式（4）的吡啶化合物存在下与脱水剂反应： 其中 A¹ 和 A² 独立地为氢或 C₁-C₅ 烷基。如果通过普通的处理方法无法获得具有良好过滤性能的结晶体，那么本文公开的一种新技术可以提供这种结晶体，其方法是将反应产物溶解在不溶于水或微溶于水的有机溶剂中；将所得溶液倒入水中；然后在搅拌下通过蒸馏除去有机溶剂，以实现最终产物的结晶。
• US5659051A
  申请人：——

  公开号：US5659051A

  公开（公告）日：1997-08-19
• Reduction of carbon-carbon double bonds and hydrogenolysis by sodium hypophosphite
  作者：Roberto Sala、Gianfederico Doria、Carlo Passarotti

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81494-5

  日期：1984.1

  Sodium hypophosphite plus palladium-charcoal is a mild, economical, selective system for the reduction of carbon-carbon double bonds and hydrogenolysis of benzyl ethers and benzyl carbonates.

  次磷酸钠加钯木炭是一种温和，经济，选择性的体系，用于还原碳-碳双键以及苄醚和碳酸苄酯的氢解反应。
• [EN] THIOSEMICARBAZONES INHIBITORS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID ACYLTRANSFERASE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THIOSEMICARBAZONES DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE ACYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2015157242A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Lysophosphatidic acid acyltransferase-beta (LPAAT-β) catalyzes the production of phosphatidic acid (PA) from lysophosphatidic acid (LPA). The lipid cofactor PA contributes to the activation of c-Raf, BRAF, mTOR and PKC-ζ. LPAAT-β expression is a prognostic factor in gynecologic malignancies and is being investigated as a therapeutic target in a variety of tumor types. A class of thiosemicarbazones was identified as inhibitors of LPAAT-β from a screen of a library of small molecules. A focused library of thiosemicarbazones derivatives was prepared and led to the development of compounds which potently inhibit LPAAT-β and inhibit the growth of MiaPaCa2 human pancreatic cancer cells.

  溶磷脂酸酰基转移酶-beta（LPAAT-β）催化从溶磷脂酸（LPA）生成磷脂酸（PA）。脂质辅因子PA有助于激活c-Raf、BRAF、mTOR和PKC-ζ。LPAAT-β表达在妇科恶性肿瘤中是一个预后因子，并正在研究作为各种肿瘤类型的治疗靶点。一类硫代半胱氨酮被鉴定为LPAAT-β的抑制剂，来自对小分子库的筛选。制备了一系列硫代半胱氨酮衍生物的重点库，导致开发出能有效抑制LPAAT-β并抑制MiaPaCa2人类胰腺癌细胞生长的化合物。