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3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline | 1485636-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline化学式
CAS
1485636-44-9
化学式
C22H19BrN2
mdl
——
分子量
391.31
InChiKey
JKEAIPQCRWJVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.11
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline 在 iron(III) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以94%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铁催化的1,3,5-三取代吡唑啉的好氧氧化芳构化
    摘要:
    已经报道了一种简单且高产率的方法,该方法通过铁(III)催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2013.09.002
  • 作为产物:
    描述:
    对溴苯甲醛硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(4-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    铁催化的1,3,5-三取代吡唑啉的好氧氧化芳构化
    摘要:
    已经报道了一种简单且高产率的方法,该方法通过铁(III)催化的吡唑啉的需氧氧化芳构化合成三取代的吡唑。该过程证明了多种功能基团的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2013.09.002
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文献信息

  • Catalytic Synthesis of Chalcones and Pyrazolines Using Nanorod Vanadatesulfuric Acid: An Efficient and Reusable Catalyst
    作者:Masoud Nasr-Esfahani、Mona Daghaghale、Mahbube Taei
    DOI:10.1002/jccs.201600157
    日期:2017.1
    Nanorod vanadatesulfuric acid (VSA NRs), as a recyclable and ecologically benign catalyst, was used for the one‐pot synthesis of chalcones and 1,3,5‐triaryl‐2‐pyrazolines (TAPs). Chalcones were prepared via the condensation of substituted acetophenones with aryl‐aldehydes under solvent‐free conditions. Subsequently, the synthesized chalcones were used for the catalytic synthesis of TAPs via two‐component
    纳米棒硫酸盐(VSA NRs)是一种可回收利用且对生态有益的催化剂,用于一锅法合成查耳酮和1,3,5-三芳基-2-吡唑啉(TAPs)。在无溶剂条件下,通过将取代的苯乙酮与芳基醛缩合来制备。随后,合成的查耳酮通过与苯在回流的乙醇中的两组分缩合反应用于TAP的催化合成。通过简单的氯磺酸与高纯度偏的简单反应即可制备VSA。与常规方法相比,本方案具有几个优点,例如操作简单,适当的反应时间,高至优异的收率,易于后处理,催化剂的可回收性和可重复使用性以及产物的纯化简单。
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