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(3aS,11cR)-3a,5,8,9,10,11c-Hexahydro-3H,4H-benzo[f]cyclopenta[c]quinolin-11-one | 138495-27-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aS,11cR)-3a,5,8,9,10,11c-Hexahydro-3H,4H-benzo[f]cyclopenta[c]quinolin-11-one
英文别名
——
(3aS,11cR)-3a,5,8,9,10,11c-Hexahydro-3H,4H-benzo[f]cyclopenta[c]quinolin-11-one化学式
CAS
138495-27-9
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
QLNQDUYRRIDMRC-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛7-氨基-1-四氢萘酮环戊二烯三氟乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到(3aS,11cR)-3a,5,8,9,10,11c-Hexahydro-3H,4H-benzo[f]cyclopenta[c]quinolin-11-one
    参考文献:
    名称:
    由芳族胺,甲醛和环戊二烯合成11-氮杂甾类化合物
    摘要:
    通过芳族伯胺与甲醛和环戊二烯的反应,已经开发出一种有效的一锅合成的类固醇和相关的四氢喹啉骨架。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85051-6
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