[(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[[dimethyl(phenyl)silyl]methoxymethoxy]-6-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol | 128785-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[[dimethyl(phenyl)silyl]methoxymethoxy]-6-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 128785-01-3
• 化学式: C₃₁H₄₀O₇Si
• 分子量: 552.74
• InChiKey: SGLIXTOWGZUEJC-YOGXEWEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[[dimethyl(phenyl)silyl]methoxymethoxy]-6-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol 在 过氧乙酸 、 氰化汞 、 mercury dibromide 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （苯基二甲基甲硅烷基）甲氧基甲基和（苯基二甲基甲硅烷基）甲基醚作为糖羟基保护基的用途

  摘要：

  事实证明，试剂（苯基二甲基甲硅烷基）甲氧基甲基氯化物（SMOM-Cl）对于糖的伯羟基和仲羟基的相应SMOM醚的形成非常方便。此外，SMOM-Cl的前体（苯基二甲基甲硅烷基）甲醇（SMOH）可用于保护带有SM基团的异头中心。可以通过用KBr / AcOOH氧化将两个保护基顺利除去，并且与糖化学中的保护基操作兼容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80107-w
• 作为产物：
  描述：

  [(Chloromethoxy)methyl](dimethyl)phenylsilane 在 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5S,6S)-4-[[dimethyl(phenyl)silyl]methoxymethoxy]-6-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （苯基二甲基甲硅烷基）甲氧基甲基和（苯基二甲基甲硅烷基）甲基醚作为糖羟基保护基的用途

  摘要：

  事实证明，试剂（苯基二甲基甲硅烷基）甲氧基甲基氯化物（SMOM-Cl）对于糖的伯羟基和仲羟基的相应SMOM醚的形成非常方便。此外，SMOM-Cl的前体（苯基二甲基甲硅烷基）甲醇（SMOH）可用于保护带有SM基团的异头中心。可以通过用KBr / AcOOH氧化将两个保护基顺利除去，并且与糖化学中的保护基操作兼容。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80107-w

文献信息

• BOONS, G. J. P. H.;ELIE, C. J. J.;MAREL, G. A. VAN DER;BOOM, J. H. VAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2197-2200
  作者：BOONS, G. J. P. H.、ELIE, C. J. J.、MAREL, G. A. VAN DER、BOOM, J. H. VAN

  DOI：——

  日期：——