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N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide | 880473-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
英文别名
N-(4-chloro-2-propionylphenyl)-trifluoromethanesulfonamide;N-(4-chloro-2-propanoylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide化学式
CAS
880473-81-4
化学式
C10H9ClF3NO3S
mdl
——
分子量
315.701
InChiKey
ROHTXWXACUHHFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.4±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamidep-Chlorbenzoesaeure-1-methylhydrazid乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(4-chloro-2-(1-(2-(4-chlorobenzoyl)-2-methylhydrazineylidene)propyl)phenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery of ectoparasiticidal hydrazonotrifluoromethanesulfonanilides
    摘要:
    A series of hydrazonotrifluorosulfonanilide derivatives were synthesized and evaluated for in vitro activity against the ectoparasites Ctenocephalides felis and Rhipicephalus sanguineus. Some compounds with excellent activity against tick were identified. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.11.054
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐1-(2-氨基-5-氯苯基)-1-丙酮magnesium sulfate 、 silica 、 乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以to give N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide 22 (3.12 g, 86%)的产率得到N-(4-chloro-2-propionylphenyl)trifluoromethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
    摘要:
    提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物,可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫,以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
    公开号:
    US20080262048A1
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文献信息

  • N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
    申请人:Winzenberg Norman Kevin
    公开号:US20070238700A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.
    提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物,以及制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
  • Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
    申请人:Meyer Gerhard Adam
    公开号:US20060063841A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.
    提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物,可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫,同时提供了制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
  • Aromatic Compounds
    申请人:Fukushima Tae
    公开号:US20070270422A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The present invention provides a novel compound, which has an excellent effect of suppressing the generation of collagen and less side effects, with being excellent in terms of safety. The compound of the present invention is represented by the following general formula (1): [wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═; R 1 represents a group -Z-R 6 , wherein Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)—, or the like, and R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic, or tricyclic, saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, or sulfur atoms; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkylene group; Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)—, a lower alkylene group, or the like; and A represents a group or the like, wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, or the like, p represents 1 or 2, and R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.
    本发明提供了一种新型化合物,具有抑制胶原生成的优异效果,并且具有较少的副作用,在安全性方面表现出色。本发明的化合物由以下通式(1)表示:[其中X1代表氮原子或基团—CH═;R1代表基团-Z-R6,其中Z代表基团—CO—、基团—CH(OH)—或类似基团,而R6代表具有1到4个氮原子、氧原子或硫原子的5-到15元的单环、双环或三环、饱和或不饱和杂环基团;R2代表氢原子、卤素原子或低碳链基团;Y代表基团—O—、基团—CO—、基团—CH(OH)—、低碳链基团或类似基团;A代表基团或类似基团,其中R3代表氢原子、低碳醚基团或类似基团,p代表1或2,而R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
  • Parasiticidal 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilides
    作者:Abdelselam Ali、Timothy M. Altamore、Marianne Bliese、Petr Fisara、Andris J. Liepa、Adam G. Meyer、Oahn Nguyen、Roger M. Sargent、David G. Sawutz、David A. Winkler、Kevin N. Winzenberg、Angela Ziebell
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.10.090
    日期:2008.1
    A series of novel 2-alkoxy- and 2-aryloxyiminoalkyl trifluoromethanesulfonanilide derivatives have shown significant in vitro parasiticidal activity against the ectoparasites Ctenocephalides felis and Rhipicephalus sanguineus. A number of these compounds also displayed significant in vitro endoparasite activity against the nematode Haemonchus contortus. Crown copyright (C) 2007 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US7312248B2
    申请人:——
    公开号:US7312248B2
    公开(公告)日:2007-12-25
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