(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 1234273-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-chloro-3-quinolyl)-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• CAS: 1234273-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: AVNXXZWUNCYABZ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 、 尿素 在 neutral alumina 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.04h， 以75%的产率得到4-(2-chloro-3-quinolyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Hemasri, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 6, p. 423 - 427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到(E)-3-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些含硫​​呋喃、呋喃和喹啉部分的杂环查耳酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  合成了 36 种新型杂环查耳酮衍生物并测试了它们的抗菌活性。一些化合物对革兰氏阳性菌（包括耐多药临床分离株）具有良好的抗菌活性。这类化合物对变形链球菌表现出高效能，其中MIC为2 µg/mL的衍生物F2与标准药物（诺氟沙星）活性相同，但活性低于苯唑西林。所有化合物在 64 µg/mL 时均不抑制革兰氏阴性菌（大肠杆菌 CCARM 1924 或大肠杆菌 CCARM 1356）的生长。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100005

文献信息

• Synthesis, DNA binding, docking and photocleavage studies of quinolinyl chalcones
  作者：P. J. Bindu、K. M. Mahadevan、T. R. Ravikumar Naik、B. G. Harish

  DOI：10.1039/c4md00185k

  日期：——

  A series of simple quinoline–chalcone conjugates have been synthesized and evaluated for their nucleolytic activity. The compounds 3c and 3d exhibited promising DNA binding and DNA photocleavage studies.

  一系列简单的喹啉-香豆素共轭物已被合成并评估其核酸酶活性。化合物3c和3d表现出有希望的DNA结合和DNA光解研究。