2-<3-Brom-but-3-enyl>-2-methyl-<1,3>-dioxolan | 90089-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<3-Brom-but-3-enyl>-2-methyl-<1,3>-dioxolan
• 英文别名: 2-(3-Brom-but-3-enyl)-2-methyl-[1,3]-dioxolan；2-(3-Bromobut-3-enyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 90089-25-1
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: FHGCTNUGSDDTIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-Brom-but-3-enyl>-2-methyl-<1,3>-dioxolan 生成 5-bromohex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Feugeas,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2579 - 2581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromohex-5-en-2-one 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-<3-Brom-but-3-enyl>-2-methyl-<1,3>-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  (±)-Crinine 的简明全合成

  摘要：

  (+/-)-crinine 的简洁全合成以 24% 的总产率和 11 个步骤完成，从容易获得的烯丙醇开始。当前合成的关键步骤涉及 NBS 促进的烯丙醇半频哪醇重排反应。通过利用这种半频哪醇重排以及分子内醛醇和氮杂-迈克尔反应的组合，简洁地建立了具有空间拥挤的四元碳中心的氢吲哚骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218296