(S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol | 149197-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol
• CAS: 149197-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: VVFBNUMGZZUFKS-ZTFCMROMSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(S)-2-((pyridin-2-yl)methylamino)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-α-pyridylmethyl amino alcohols and application in catalytic asymmetric addition of diethylzinc to aromatic aldehydes

  摘要：

  A series of novel chiral ligands 2a-2f were conveniently prepared from beta -amino alcohols through a two-step reaction and applied to catalyze the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde. Among them, ligand 2c was found to show the best asymmetric induction and catalyze the reaction of various aromatic aldehydes to provide (R)-secondary alcohols in up to 98.3% ee. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00336-0
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-2-(pyridin-2-yl)oxazolidine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (S,E)-3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethyleneamino)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡啶基恶唑烷：用于手性催化剂构建的多功能支架

  摘要：

  吡啶基恶唑烷是结构上通用的手性化合物 配体易于制作并与Pd（II）协调的框架；生成的配合物，与它们之间显示出明显的空间和电子差异恶唑啉 对应物以及固态的分子间H键可以非对映体纯形式分离，并且对 水解。

  DOI：

  10.1039/b610079a

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Brunner, Henri; Reiter, Barbara; Riepl, Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1330 - 1354
  作者：Brunner, Henri、Reiter, Barbara、Riepl, Georg

  DOI：——

  日期：——
• Alvaro, Giuseppe; Martelli, Gianluca; Savoia, Diego, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 775 - 783
  作者：Alvaro, Giuseppe、Martelli, Gianluca、Savoia, Diego

  DOI：——

  日期：——