1-hydroxy-2-methylethylpropyl ether | 115392-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methylethylpropyl ether
• 英文别名: (2S)-propyloxypropan-1-ol；(2S)-2-propoxypropan-1-ol
• CAS: 115392-15-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: PSKIVCBTSGNKBB-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  157.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-2-methylethylpropyl ether 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2E,4S)-4-propyloxypent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醚导向的钯（II）催化的氮杂-克莱森重排：导向作用的起源研究

  摘要：

  合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐，以探测MOM醚导向的钯（II）催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据，而且在重排过程中，来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯（II）催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.067
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-propyloxypropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以51%的产率得到1-hydroxy-2-methylethylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  醚导向的钯（II）催化的氮杂-克莱森重排：导向作用的起源研究

  摘要：

  合成了四个新的手性δ-取代的烯丙基三氯乙亚氨酸盐，以探测MOM醚导向的钯（II）催化的aza-Claisen重排所观察到的高非对映选择性的起源。这些化合物的重排不仅提供了这种指导作用的有力证据，而且在重排过程中，来自MOM-醚的两个氧原子都参与配位并引导钯（II）催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.067

文献信息

• Optically active-2-substituted-propyl ether and liquid crystal composition
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0280419A2

  公开（公告）日：1988-08-31

  Compounds capable of shortening the response time of liquid crystal display elements have the formula: wherein     X is a hydrogen or halogen atom or a cyano or methyl group;     Ar is a group -COO- or CH₂O-;     R² is a C₁-C₁₈ alkyl, C₂-C₁₈ alkanoyl, C₃-C₁₈ alkoxycarbonyl or C₄-C₁₈ 2-alkoxy-­propanoyl group;     and the carbon atoms having a symbol * thereon is an asymmetric carbon atom;     provided that when R² is a linear alkyl group and A is a group -COO-, Ar is not a 1,4-phenylene group.

  能够缩短液晶显示元件响应时间的化合物具有以下式子： 其中 X 是氢原子或卤素原子或氰基或甲基； Ar 是基团 -COO- 或 CH₂O-； R² 是 C₁-C₁₈ 烷基、C₂-C₁₈ 烷酰基、C₃-C₁₈ 烷氧羰基或 C₄-C₁₈ 2- 烷氧基丙酰基； 其中符号 * 的碳原子为不对称碳原子； 但当 R² 为直链烷基且 A 为基团-COO-时，Ar 不是 1,4-亚苯基基团。
• Optically active ester derivatives, preparation process thereof, liquid crystal materials and a light switching element
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0357372A2

  公开（公告）日：1990-03-07

  Disclosed are herein optically active ester derivatives represented by the formula (I): (wherein R1 represents an alkyl group having 3 to 20 carbon atoms; R2 represents an optically active alkyl or alkoxyalkyl group having 3 to 15 carbon atoms optionally substituted by halogen atoms; Y represents -O-, -COO- or -OCO-; X represents -COO- or -OCO-; represents a number of 1 or 2; k and m each represents a number of 0 or 1; n represents a numberof 1 to 6), preparation processes therefor, liquid crystal materials containing such easter derivatives as active ingredient, and a light switching element using said liquid crystal materials as liquid crystal element.

  本文公开了由式(I)代表的光学活性酯衍生物： (其中 R1 代表具有 3 至 20 个碳原子的烷基；R2 代表具有 3 至 15 个碳原子的光学活性烷基或烷氧基烷基，可选择被卤素原子取代；Y 代表 -O-、-COO- 或 -OCO-；X 代表 -COO- 或 -OCO-；代表 1 或 2 的数字；k 和 m 分别代表 0 或 1 的数字；n 代表 1 至 6 的数字）、其制备工艺、含有此类酯衍生物作为活性成分的液晶材料，以及使用上述液晶材料作为液晶元件的光开关元件。
• Chin, E.; Goodby, J. W.; Patel, J. S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 157, p. 163 - 192
  作者：Chin, E.、Goodby, J. W.、Patel, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Physical Properties of Novel Terphenyl Type Ferroelectric Liquid Crystals
  作者：Marina Loseva、Nina Chernova、Valery Vorflusev、Leonid Beresnev、Rephen Hiller、Wolfgang Haase

  DOI：10.1080/10587259508038698

  日期：1995.2

  A new series of optically active compounds have been prepared using 4.4 ''-terphenyldicarboxylic acid and S-2-alcoxypropanols-1. These ace Sm*C, SmA and N* chemically stable - especially with regard to racemization and UV-light compounds with a snail P-S value, high twisting power and left handedness of helix.
• US5124070A
  申请人：——

  公开号：US5124070A

  公开（公告）日：1992-06-23