L(-)α-n-Propyloxy-propionsaeure | 41918-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L(-)α-n-Propyloxy-propionsaeure
• 英文别名: (+)-α-propyloxy-propionic acid；(+)-α-Propyloxy-propionsaeure；Propylaether-l-milchsaeure；rechtsdrehende α-Propyloxy-propionsaeure；(S)-2-propoxypropionic acid；(2S)-2-propoxypropanoic acid
• CAS: 41918-13-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD11619042
• 分子量: 132.159
• InChiKey: CPCVNVLTHQVAPE-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)α-n-Propyloxy-propionsaeure 生成 (S)-2-propoxypropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TAKEHXARA, SADAO;TOKAJRIN, TADAO;ODZAVA, MASASI;FUDZISAVA, NOBU;KOGAVA, X+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-propyloxypropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 L(-)α-n-Propyloxy-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性α-烷氧基丙酰苯胺的合成

  摘要：

  成功地探索了迄今未知的合成α-烷氧基丙酰苯胺的两条有希望的途径。如所期望的，通过醇盐容易地将溴化物置换为l（-）α-溴丙酰苯胺中的溴化物导致构型反转，且具有大量的外消旋作用，而芳基胺取代l（-）α-烷氧基丙酰氯中的氯化物则几乎没有或没有外消旋作用。α-乙氧基丙酰苯胺和较高级的烷氧基同系物表现为低熔点的不可结晶胶。报道了该新的苯胺系列的几种模型化合物的光学性质和其他物理数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80014-6

文献信息

• Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof
  申请人：XDCEXPLORER (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US10449258B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Disclosed are an antibody drug conjugate IB, which uses ether linkages for connection, and improves the water solubility, stability and cytotoxicity in vivo and in intro, and an intermediate, a pharmaceutical composition, and uses of the antibody drug conjugate. The antibody drug conjugate has simple synthetic steps and a high yield.

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。
• Lactic acid derivatives and liquid crystal compositions containing the
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc.

  公开号：US05324451A1

  公开（公告）日：1994-06-28

  A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms; R.sub.2 represents an alkyl group having from 2 to 16 carbon atoms; rings A, B, C, and D each represents a 1,4-phenylene group or a 1,4-phenylene group having one or two halogen atoms; Y represents a single bond, ##STR2## m and n each represents 0 or 1; p represents 0, 1, or 2; q represents 0 or an integer of from 1 to 6; and C* and C** each represents an asymmetric carbon atom in an (S)- or (R)-configuration, and a liquid crystal composition containing the compound of formula (I). The compound of formula (I) is a chiral liquid crystal compound exhibiting large spontaneous polarization, a long helical pitch, an SC* phase in a broad temperature range including room temperature, satisfactory orientation, and a high rate of response.

  公式（I）表示的化合物：##STR1## 其中R1表示含1至18个碳原子的烷基团；R2表示含2至16个碳原子的烷基团；环A、B、C和D各自代表1,4-苯基团或含有一个或两个卤素原子的1,4-苯基团；Y代表单键，##STR2## m和n各自代表0或1；p代表0, 1或2；q代表0或从1至6的整数；C*和C**各自代表(S)-或(R)-构型的非对称碳原子，以及包含公式（I）化合物的液晶组合物。公式（I）的化合物是一种手性液晶化合物，展现出大的自发极化、长的螺旋间距、在包括室温在内的广泛温度范围内具有SC*相、令人满意的取向性和高响应速度。
• Synthesis of new optically active α-alkoxypropionanilides
  作者：M.M. El-abadelah

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80014-6

  日期：1973.1

  Two promising routes towards synthesis of the hitherto unknown α-alkoxypropionanilides were explored with success. As expected, facile displacement of the bromide in l(−)α-bromopropionanilide by alkoxide lead to inversion of configuration with considerable racemization, whereas substitution of the chloride in l(−) α-alkoxypropionyl chloride by arylamine proceeded with little or no racemization. α-

  成功地探索了迄今未知的合成α-烷氧基丙酰苯胺的两条有希望的途径。如所期望的，通过醇盐容易地将溴化物置换为l（-）α-溴丙酰苯胺中的溴化物导致构型反转，且具有大量的外消旋作用，而芳基胺取代l（-）α-烷氧基丙酰氯中的氯化物则几乎没有或没有外消旋作用。α-乙氧基丙酰苯胺和较高级的烷氧基同系物表现为低熔点的不可结晶胶。报道了该新的苯胺系列的几种模型化合物的光学性质和其他物理数据。
• Chiral tetraphenylethenes as novel dopants for calamitic and discotic liquid crystals
  作者：Alina Schreivogel、Ute Dawin、Angelika Baro、Frank Giesselmann、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/poc.1506

  日期：2009.5

  Three series of novel chiral tetraphenylethenes have been prepared: citronellyl‐derived ethers 1a, b, lactate‐derived ethers 2d, g, h, i and lactate‐derived esters 3a–c, e–h. Helical twisting powers (HTPs) were determined for those derivatives of 1–3, which were sufficiently miscible with the nematic host 5CB 13 or the discotic nematic host hexayne 14. For binary solutions HTP values of 5.7–10.4 µm−1

  制备了三种新的手性四苯基乙烯系列：香茅醛衍生的醚1a，b，乳酸酯衍生的醚2d，g，h，i和乳酸酯衍生的酯3a - c，e - h。螺旋扭转功率（高毒农药）中对这些衍生物确定13，这是足以与所述向列型主体5CB混溶13或盘状向列型主体hexayne 14。对于二元溶液，13 / 1的HTP值为5.7–10.4 µm -1，12.8-16.5微米-1为13 / 2，8.0-28.7微米-1为13 / 3和2.1-2.9微米-1为hexayne 14 / 3进行测定，表明℃之间的更强的相互作用4 -symmetrical propeller-成形tetraphenylethenes 13与calamitc主机5CB 13比具有盘状ç 6 -symmetrical螺旋桨形主机hexayne 14。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2004113331A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism),-or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及与下列一般式（I）相对应的新化合物：（I），以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者在化妆品组合物中的用途。