1-(2-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone | 320371-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone
• CAS: 320371-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• mdl: MFCD12564507
• 分子量: 321.17
• InChiKey: ZQSOTRNXPUODOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone 在 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)-1-[2-[[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]methyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  A method for preparing C-glycosides related to phlorizin

  摘要：

  Johnson's Suzuki coupling protocol was employed to prepare C-glycoside analogs of phlorizin (1). In vitro biological evaluation of these C-glycosides indicated the anomeric oxygen is important to the SGLT inhibitory activity of phlorizin (1) and related agents, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01709-3
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A method for preparing C-glycosides related to phlorizin

  摘要：

  Johnson's Suzuki coupling protocol was employed to prepare C-glycoside analogs of phlorizin (1). In vitro biological evaluation of these C-glycosides indicated the anomeric oxygen is important to the SGLT inhibitory activity of phlorizin (1) and related agents, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01709-3

文献信息

• A method for preparing C-glycosides related to phlorizin
  作者：J.T Link、Bryan K Sorensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01709-3

  日期：2000.11

  Johnson's Suzuki coupling protocol was employed to prepare C-glycoside analogs of phlorizin (1). In vitro biological evaluation of these C-glycosides indicated the anomeric oxygen is important to the SGLT inhibitory activity of phlorizin (1) and related agents, (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.