3-(2-碘乙氧基)环己烯 | 183808-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-碘乙氧基)环己烯
• 英文名称: 3-(2-iodoethoxy)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 3-(2-Iodoethoxy)cyclohex-1-ene；3-(2-iodoethoxy)cyclohexene
• CAS: 183808-73-3
• 化学式: C₈H₁₃IO
• 分子量: 252.095
• InChiKey: DVMVFSMCDXLBPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-碘乙氧基)环己烯 在 氨 、 lithium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 perhydrobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸介导的还原性自由基烷基化和环化

  摘要：

  通过对苯甲酸进行Birch还原-烷基化反应，制备了一系列1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸，并研究了它们作为烷基链加成和环化过程的介质的效率。对于仲，叔和苄基，即使仅使用一或两个当量的烯烃，还原烷基化也相当成功。1-反应[2-（环己-2-烯基氧基）乙基]环己-2,5-二烯-1-羧酸，得到的产品外切- TRIG -cyclisation，即7-氧杂二环[4.3.0]壬烷，在产率与氢化三丁基锡诱导的3-（2'-碘乙氧基）环己烯的环化反应相当。这以及exo-和end的隔离1- [2-（6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲氧基）乙基]环六-2,5-二烯-1-羧酸的环化产物确定闭环也可以用这些试剂令人满意地介导。制剂完全不含金属污染物，并且在添加或环化之前完全不存在烷基的直接还原。然而，所需的产物伴随有烷基苯，以及引发剂分解的副产物，并且这种复杂的后处理。在反式的桦木还原烷基化中未能获得1-

  DOI：

  10.1039/a802024h
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohex-2-en-1-yloxyethanol 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-(2-碘乙氧基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸介导的还原性自由基烷基化和环化

  摘要：

  通过对苯甲酸进行Birch还原-烷基化反应，制备了一系列1-烷基环六-2,5-二烯-1-羧酸，并研究了它们作为烷基链加成和环化过程的介质的效率。对于仲，叔和苄基，即使仅使用一或两个当量的烯烃，还原烷基化也相当成功。1-反应[2-（环己-2-烯基氧基）乙基]环己-2,5-二烯-1-羧酸，得到的产品外切- TRIG -cyclisation，即7-氧杂二环[4.3.0]壬烷，在产率与氢化三丁基锡诱导的3-（2'-碘乙氧基）环己烯的环化反应相当。这以及exo-和end的隔离1- [2-（6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲氧基）乙基]环六-2,5-二烯-1-羧酸的环化产物确定闭环也可以用这些试剂令人满意地介导。制剂完全不含金属污染物，并且在添加或环化之前完全不存在烷基的直接还原。然而，所需的产物伴随有烷基苯，以及引发剂分解的副产物，并且这种复杂的后处理。在反式的桦木还原烷基化中未能获得1-

  DOI：

  10.1039/a802024h

文献信息

• Unique carbon–carbon bond homolysis in 3-alkylcyclohexa-1,4-dienyl-3-carboxylic acid radicals
  作者：Paul A. Baguley、Gavin Binmore、Aynsley Milne、John C. Walton

  DOI：10.1039/cc9960002199

  日期：——

  3-Substituted cyclohexadienyl radicals generated by hydrogen abstraction from 3-alkylcyclohexa-1,4-diene-3-carboxylic acids readily fragment to produce alkyl radicals and benzoic acid; suitably functionalised alkyl groups cyclize in moderate yields.
• Ni-Catalyzed Cascade Formation of C(sp3)C(sp3) Bonds by Cyclization and Cross-Coupling Reactions of Iodoalkanes with Alkyl Zinc Halides
  作者：Vilas B. Phapale、Elena Buñuel、Miguel García-Iglesias、Diego J. Cárdenas

  DOI：10.1002/anie.200702528

  日期：2007.11.26