6-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 112607-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-delta-valerolactone；6-(4-chlorophenyl)oxan-2-one
• CAS: 112607-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: SKGOGDLKBNUYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 生成 (+)-(R)-6-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  FRANCOTTE, ERIC;WOLF, ROMAIN M., CHIRALITY, 2,(1990) N, C. 16-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)戊酸 在 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到6-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘和光氧化还原协同催化直接氧化羧酸的内酯化†

  摘要：

  描述了一种通过直接将苄基CH键转换为CO键从羧酸形成γ-和δ-内酯的新方法。该反应由可见光方便地诱导，并且依赖于分子碘和有机染料的组合的温和协同催化。

  DOI：

  10.1039/c8cc08594c

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• Analytic and preparative resolution of recemic ?- and ?-lactones by chromatography on cellulose triacetate. Relationship between elution order and absolute configuration
  作者：Eric Francotte、Dieter Lohmann

  DOI：10.1002/hlca.19870700615

  日期：1987.9.23

  biologically active substances) have been separated chromatographically on the chiral phase cellulose triacetate, crystallographic form I (CTAI). For different series of five-membered-ring lactones, relationships have been found between the elution order of the enantiomers and their absolute configuration. Preparative resolutions of γ-Phenyl-γ-butyrolactone (1) and of the Pheromone component 5b have been carried

  在手性相三醋酸纤维素上色谱分离了各种手性五元和六元环内酯的对映异构体（重要的一类化合物（香料和信息素成分，生物活性物质合成中的关键中间体）） （CTAI）。对于不同系列的五元环内酯，已经发现对映异构体的洗脱顺序与其绝对构型之间的关系。进行了γ-苯基-γ-丁内酯（1）和信息素成分5b的制备拆分，以证明该方法可用于克级分离。
• Indium-Catalyzed Direct Conversion of Lactones into Thiolactones Using a Disilathiane as a Sulfur Source
  作者：Yohei Ogiwara、Ken Takano、Shuhei Horikawa、Norio Sakai

  DOI：10.3390/molecules23061339

  日期：——

  An indium-catalyzed reaction of lactones and a disilathiane leading to thiolactones is described. The direct synthesis of thiolactones from lactones with an appropriate sulfur source is one of the most attractive approaches in organic and pharmaceutical chemistry. In this context, we found an indium-catalyzed direct conversion of lactones into thiolactones in the presence of elemental sulfur and a

  描述了内酯和二硅硫烷的铟催化反应生成硫内酯。用合适的硫源从内酯直接合成硫内酯是有机和药物化学中最有吸引力的方法之一。在这种情况下，我们发现在元素硫和氢硅烷的存在下，通过原位形成二硅硫烷，铟催化内酯直接转化为硫代内酯。在前面反应的基础上，本文进行了利用二硅硫烷作为硫源的应用，用于通过铟催化剂从内酯有效合成多种硫内酯衍生物。
• Controlling Chemoselectivity of Catalytic Hydroboration with Light
  作者：Enrico Bergamaschi、Danijela Lunic、Liam A. McLean、Melissa Hohenadel、Yi‐Kai Chen、Christopher J. Teskey

  DOI：10.1002/anie.202114482

  日期：2022.2.14

  Light-controllable, chemoselective hydroboration of ketoacids is reported using a well-defined cobalt hydride catalyst. Excellent selectivities can be achieved, with acids reacting in the dark and ketones in the light. This approach can be further extended to other functional groups.

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。