(4aR,6S,7R,7aS)-6-Hydroxy-2-methyl-7-(2-sulfamoyl-acetylamino)-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid | 170711-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,7aS)-6-Hydroxy-2-methyl-7-(2-sulfamoyl-acetylamino)-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid
• CAS: 170711-36-1
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₇S
• 分子量: 429.374
• InChiKey: SVDOIDTXQOECIP-VPFIQFBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  167.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,7aS)-6-Hydroxy-2-methyl-7-(2-sulfamoyl-acetylamino)-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid 在 三乙烯二胺 、 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到[(2-氨基磺酰基乙酰基)氨基] (4aR,6S,7R,7aS)-4-氨基甲酰-6-羟基-2-甲基-1,4a,5,6,7,7a-六氢环戊并[c]吡啶-7-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Altemicidin: A Novel Exploitation of the Potier-Polonovski Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00147a032
• 作为产物：
  描述：

  (4S,4'aS,6'S,7'aS)-2'-benzyl-6'-(methoxymethoxy)spiro[1,3-oxazolidine-4,7'-1,4,4a,5,6,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridine]-2,3'-dione 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 lithium thiopropiolate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diethoxyaluminum hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (4aR,6S,7R,7aS)-6-Hydroxy-2-methyl-7-(2-sulfamoyl-acetylamino)-4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[2]pyrindine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Altemicidin: A Novel Exploitation of the Potier-Polonovski Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00147a032