4-(2-methoxy-vinyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1189152-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-methoxy-vinyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(2-methoxyethenyl)-3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 1189152-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: UEVZCHZUHAMWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-vinyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B

  摘要：

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247547A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1苯基吡唑-4-噻吩甲醛 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到4-(2-methoxy-vinyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B

  摘要：

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247547A1

文献信息

• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases B
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07943652B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和在此定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。