ethyl 3-diphenylphosphinoyl-4-oxo-4-phenylbutanoate | 87710-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-diphenylphosphinoyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl 3-diphenylphosphoryl-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 87710-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₃O₄P
• 分子量: 406.418
• InChiKey: YEBCMPPCNPBVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-diphenylphosphinoyl-4-oxo-4-phenylbutanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-diphenylphosphoryl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯基膦酰基内酯在远程立体化学中的控制

  摘要：

  可以通过烷基化，环氧化，亲核试剂开环，还原和霍纳反应，从3-二苯基膦酰基-4-烯基丁内酯制备具有良好立体选择性的具有双键上三个立体中心分别为1,4-和1,5-的E-烯烃。 -威蒂希消除。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00204-3
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-dimethylaminoprop-2-enone 在 硫酸 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 3-diphenylphosphinoyl-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Tunable Trifunctionalization of Tertiary Enaminones for the Regioselective and Metal-Free Synthesis of Discrete and Proximal Phosphoryl Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01581

文献信息

• Torr, Richard S.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1173 - 1180
  作者：Torr, Richard S.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• TORR, R. S.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1173-1179
  作者：TORR, R. S.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Tunable Trifunctionalization of Tertiary Enaminones for the Regioselective and Metal-Free Synthesis of Discrete and Proximal Phosphoryl Nitriles
  作者：Zhongrong Xu、Leiqing Fu、Xia Fang、Bin Huang、Liyun Zhou、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01581

  日期：2021.7.2
• Diphenylphosphinoyl lactones in the control of remote stereochemistry
  作者：Helen J Mitchell、Stuart Warren

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00204-3

  日期：1996.3

  E-alkenes with three stereogenic centres related 1,4- and 1,5- across the double bond can be prepared with good stereoselectivity from 3-diphenylphosphinoyl-4-alkenyl butyrolactones by alkylation, epoxidation, epoxide opening by a nucleophile, reduction and Horner-Wittig elimination.

  可以通过烷基化，环氧化，亲核试剂开环，还原和霍纳反应，从3-二苯基膦酰基-4-烯基丁内酯制备具有良好立体选择性的具有双键上三个立体中心分别为1,4-和1,5-的E-烯烃。 -威蒂希消除。