1-(2-methoxyphenyl)-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole | 859408-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-4-phenoyl-1,2,3-triazole；[1-(2-Methoxyphenyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 859408-80-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: ABUZTZUJOUJKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solvent: Ethyl acetate)
• 沸点：
  481.8±51.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole 在 一水合肼 、 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(4-Benzyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基和/或苄基取代的1,2,3-三唑作为钾通道活化剂。八。

  摘要：

  本文报告了新的苯甲酰基和/或苄基取代的1,2,3-三唑衍生物的制备及其作为潜在的BK通道开放剂的药理评价，作为一项研究程序的一部分，该程序假设了含有1,2,3的药效团结构-三唑环。合成方法主要由芳基或苄基叠氮化物的1，3-偶极环加成到不对称炔炔苯甲酰基乙炔上而得到的所希望的4-苯甲酰基-1,2,3-三唑异构体的量更大。药理结果表明1-（2-羟基苄基）-4-苄基-1H-1,2,3-三唑具有高的血管松弛活性，涉及BK通道的开放。因此，关于该药效团结构的构效关系证实了在芳香环邻位的酚功能的有用性，并暗示了带有苄基取代基的1,2,3-三唑模型。另外，相对于具有更高共平面构象趋势的苯基，这样的取代基显得更柔韧并且能够采取不同的构象。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.01.010
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-Methoxyphenyl)amino]-1-phenyl-2-propen-1-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以66 mg的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Synthesis of N-Substituted 1,2,3-Triazoles via Enaminone–Azide Cycloaddition Involving Regitz Diazo Transfer

  摘要：

  The domino reactions between NH-based secondary enaminones and tosyl azide have been developed for the synthesis of various N-substituted 1,2,3-triazoles by employing t-BuONa as the base promoter. Through a key Regitz diazo-transfer process with tosyl azide, the reactions proceed efficiently at room temperature with good substrate tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02975

文献信息

• Base-Promoted Synthesis of <i>N</i>-Substituted 1,2,3-Triazoles via Enaminone–Azide Cycloaddition Involving Regitz Diazo Transfer
  作者：Jie-Ping Wan、Shuo Cao、Yunyun Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02975

  日期：2016.12.2

  The domino reactions between NH-based secondary enaminones and tosyl azide have been developed for the synthesis of various N-substituted 1,2,3-triazoles by employing t-BuONa as the base promoter. Through a key Regitz diazo-transfer process with tosyl azide, the reactions proceed efficiently at room temperature with good substrate tolerance.
• Benzoyl and/or benzyl substituted 1,2,3-triazoles as potassium channel activators. VIII
  作者：Vincenzo Calderone、Irene Giorgi、Oreste Livi、Enrica Martinotti、Elisabetta Mantuano、Alma Martelli、Antonio Nardi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.01.010

  日期：2005.6

  This paper reports the preparation of new benzoyl and/or benzyl substituted 1,2,3-triazole derivatives and their pharmacological evaluation as potential BK channel openers, as a part of a research program which hypothesized a pharmacophoric structure containing the 1,2,3-triazole ring. The synthetic procedures consist essentially with the 1,3-dipolar cycloaddition of aryl or benzyl azides to the asymmetric

  本文报告了新的苯甲酰基和/或苄基取代的1,2,3-三唑衍生物的制备及其作为潜在的BK通道开放剂的药理评价，作为一项研究程序的一部分，该程序假设了含有1,2,3的药效团结构-三唑环。合成方法主要由芳基或苄基叠氮化物的1，3-偶极环加成到不对称炔炔苯甲酰基乙炔上而得到的所希望的4-苯甲酰基-1,2,3-三唑异构体的量更大。药理结果表明1-（2-羟基苄基）-4-苄基-1H-1,2,3-三唑具有高的血管松弛活性，涉及BK通道的开放。因此，关于该药效团结构的构效关系证实了在芳香环邻位的酚功能的有用性，并暗示了带有苄基取代基的1,2,3-三唑模型。另外，相对于具有更高共平面构象趋势的苯基，这样的取代基显得更柔韧并且能够采取不同的构象。