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双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷 | 42297-17-6

中文名称
双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
bis(3,4-dicarboxyphenyl)dimethylsilane
英文别名
4-[(3,4-dicarboxyphenyl)-dimethylsilyl]phthalic acid
双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷化学式
CAS
42297-17-6
化学式
C18H16O8Si
mdl
——
分子量
388.406
InChiKey
HNHQPIBXQALMMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-184 °C (decomp)
  • 沸点:
    608.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷溶剂黄146 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N,N'-(4,4'-dimethylsilylenediphthaloyl)bis-(L)-3-methylbutanoic diacid
    参考文献:
    名称:
    Silicon-containing oligomeric poly(imido-amides) with amino moieties. Synthesis, characterization and thermal studies
    摘要:
    从含有硅原子的二酸亚胺酸中合成了含硅寡聚物聚(亚)酰胺(PIA),该二酸亚胺酸是从二酸酐,氨基酸和对氨基苯甲酸中获得的,并与双胺基苯基二苯基硅烷聚合。
    DOI:
    10.1039/c4ra04291c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Silicon-containing oligomeric poly(imido-amides) with amino moieties. Synthesis, characterization and thermal studies
    摘要:
    从含有硅原子的二酸亚胺酸中合成了含硅寡聚物聚(亚)酰胺(PIA),该二酸亚胺酸是从二酸酐,氨基酸和对氨基苯甲酸中获得的,并与双胺基苯基二苯基硅烷聚合。
    DOI:
    10.1039/c4ra04291c
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文献信息

  • A 2D coordination polymer assembled from a nickel(II) tetraazamacrocyclic cation and 4,4′-(dimethylsilanediyl)diphthalate(3–) linker
    作者:Sergey P. Gavrish、Sergiu Shova、Maria Cazacu、Yaroslaw D. Lampeka
    DOI:10.1107/s2053229620005008
    日期:2020.5.1
    reactants and longer reaction time, single crystals of composition [Ni(L)}3(HA)2]·4CH3OH}n (II·MeOH) were isolated. Single‐crystal X‐ray diffraction analysis of this compound, which, according to PXRD is isostructural with II·H2O but different from I·DMF, revealed its two‐dimensional (2D) polymeric structure, i.e. poly[[bisμ3‐4‐[(4‐carboxy‐3‐carboxylatophenyl)dimethylsilyl]benzene‐1,2‐dicarboxylato‐κ3O1:O2:O3′}tris(1
    当在DMF中用4,4'-(二甲基硅烷二基)二邻苯二甲酸(H 4 A)处理时,由14元大环配体1,4,8,11-四氮杂环十四烷(cyclam,L)形成的镍(II)配合物/ H 2 O混合物(4:1 v / v)在加热下,产生[Ni(L)] 3(HA)2 ·3DMF(I·DMF)。将该化合物重新溶解于DMF / H 2 O / MeOH混合物(4:1:30 v / v / v)中,并在温和加热下进行轻度酸化,结果形成了类似的化合物,但其中含有水和结晶的甲醇分子,[你(L)] 3(HA)2 ·5H 2 O·2MeOH(II·H 2 O)。在较低的温度和反应物的浓度下以及较长的反应时间下,分离出组成为[Ni(L)} 3(HA)2 ]·4CH 3 OH} n(II·MeOH)的单晶。根据PXRD对该化合物的单晶X射线衍射分析表明,该化合物与II·H 2 O是同构的,但不同于I·DMF,揭示了其二维(2D)聚合物结构,即聚[[bis
  • Blue light-emitting polyamide and poly(amide-imide)s containing 1,3,4-oxadiazole ring in the side chain
    作者:Corneliu Hamciuc、Elena Hamciuc、Mihaela Homocianu、Alina Nicolescu、Ionela-Daniela Carja
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.10.018
    日期:2015.3
    exhibit film forming ability and good solubility in many organic solvents. They show high thermal stability, with decomposition temperature being above 420 °C. The optical properties, absorption and fluorescence characteristics, in solution and solid state, are investigated. Solutions of the polymers exhibit fluorescence in the blue region, having high quantum yield in the range of 38.5–58.1%, and
    含有1,3,4-恶二唑环,4,4'-二氨基-4''-[2-(4-苯氧基)-5-(4-二甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑的新二胺单体]合成并表征了三苯甲烷。二胺通过与各种二酰氯在N-甲基-2-吡咯烷酮中的缩聚反应,用于制备新型聚酰胺和聚(酰胺酰亚胺)。单体和聚合物的结构通过FTIR,1 H,13 C和15表征N NMR光谱。该聚合物可产生高收率,并具有成膜能力和在许多有机溶剂中的良好溶解性。它们显示出高的热稳定性,分解温度高于420°C。研究了溶液和固态下的光学性质,吸收和荧光特性。聚合物溶液在蓝色区域显示荧光,具有38.5-58.1%范围内的高量子产率,以及较大的斯托克斯位移值(110-120 nm)。将盐酸引入聚合物溶液中对光学性能有显着影响。使用Stern-Volmer方程分析了在2,5-二硝基苯酚存在下的荧光猝灭。
  • Hydrogen-bonded supramolecular polymers containing dimethylsilane groups: Synthesis, crystal structure, and characterization
    作者:Mirela-Fernanda Zaltariov、Maria Cazacu、Sergiu Shova、Angelica Vlad、Iuliana Stoica、Elena Hamciuc
    DOI:10.1002/pola.26166
    日期:2012.9.15
    dianhydride, diacid, and derived supramolecular polymers were investigated by Fourier transform infrared (FTIR) and proton magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy. Self‐assembling was proved by the presence of the IR absorption bands around 1900 and 2400 cm−1 specific for hydrogen bond. The association constant values were estimated by using FTIR spectroscopy in solid state. According to X‐ray diffraction
    由双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷酐与对氨基苯甲酸反应制得的双[ N-(4-羧基苯基)邻苯二甲酰亚胺基]二甲基硅烷已被用于构建三种新型的氢键合超分子聚合物。吡啶衍生物:4,4'-联吡啶(SP1),1,2-双(4-吡啶基)乙烯(SP2)和4,4'-偶氮吡啶(SP3)。通过傅立叶变换红外(FTIR)和质子磁共振(1 H NMR)光谱研究了二酐,二酸和衍生的超分子聚合物的结构。1900和2400 cm -1附近的红外吸收带的存在证明了自组装特异于氢键。通过使用固相的FTIR光谱估计缔合常数值。根据X射线衍射研究,双(3,4-二羧基苯基)二甲基硅烷酸酐(1)具有孤立的分子结构。双[ Ñ - (4-羧基苯基)phtalimidyl]二甲基硅烷(2)分子在晶体结构通过二聚ö相关 ħ ...导致波浪1D超分子链O氢键键。SP1和SP3的主要包装基序由4,4'-联吡啶或4,4'-偶氮吡啶和bis [
  • Sava, Ion; Bruma, Maria, Revue Roumaine de Chimie, 2005, vol. 50, # 9-10, p. 791 - 798
    作者:Sava, Ion、Bruma, Maria
    DOI:——
    日期:——
  • Di- and tetracarboxylic aromatic acids with silane spacers and their copper complexes: Synthesis, structural characterization and properties evaluation
    作者:Maria Cazacu、Angelica Vlad、Mirela-Fernanda Zaltariov、Sergiu Shova、Ghenadie Novitchi、Cyrille Train
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2014.10.006
    日期:2014.12
    Two polycarboxylic acids, bis(p-carboxyphenyl)diphenylsilane and bis(3,4-dicarboxyphenyl)dimethylsilane, were prepared according to published procedures and characterized, besides elemental and spectral analysis, for the first time by X-ray single crystal diffraction. Their copper(II) complexes were obtained in the presence of 1,10-phenantroline as co-ligand, the crystallographic data revealing the formation of 2D structures through hydrogen bonds. The hydrogen bond dynamics of the copper complexes was studied by FTIR-ATR spectrometry. The thermal stability of the acids and derived copper complexes was evaluated by thermogravimetrical analysis. The moisture uptake capacity and porosity of the complexes were estimated on the basis of the water vapour sorption measurements in dynamic regime. Magnetic measurements performed on the two metal complexes correspond to not interacting copper(II) with S - 1/2 and g factor equal to 2.14 and 2.19 being consistent with pentacoordinated Cu(II) paramagnetic centres. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
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