2,3-dibromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-1-one | 167106-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 167106-58-3
• 化学式: C₁₃H₈Br₂ClNO₃S
• 分子量: 453.538
• InChiKey: BLIIDOLTUOYSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-1-one 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-8-(5-nitrothiophen-2-yl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Kalluraya, Balakrishna; D'Suoza, Alphonsus; Holla, B. Shivarama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1017 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dibromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  经由具有炔酮的1,3-偶极环加成的sydnones方便地获得带有5-硝基噻吩部分的1,3,4-三取代的吡唑及其抗菌性评估。

  摘要：

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.002