(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 69836-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 69836-99-3
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₃S
• 分子量: 293.73
• InChiKey: OYPCKJGLMHTTET-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dibromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  经由具有炔酮的1,3-偶极环加成的sydnones方便地获得带有5-硝基噻吩部分的1,3,4-三取代的吡唑及其抗菌性评估。

  摘要：

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.002
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-基亚甲基二乙酸酯 、 对氯苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(5-nitrothiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  经由具有炔酮的1,3-偶极环加成的sydnones方便地获得带有5-硝基噻吩部分的1,3,4-三取代的吡唑及其抗菌性评估。

  摘要：

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.08.002

文献信息

• SITKIN A. I.; KLIMENKO V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 1, 41-43
  作者：SITKIN A. I.、 KLIMENKO V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient access to 1,3,4-trisubstituted pyrazoles carrying 5-nitrothiophene moiety via 1,3-dipolar cycloaddition of sydnones with acetylenic ketones and their antimicrobial evaluation
  作者：N. Satheesha Rai、Balakrishna Kalluraya、B. Lingappa、Shaliny Shenoy、Vedavati G. Puranic

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.002

  日期：2008.8

  Novel 1-aryl-3-(5-nitro-2-thienyl)-4-aroyl-pyrazoles 7 have been synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition of 3-arylsydnones 3 with 1-aryl-3-(5-nitro-2-thienyl)-2-propyn-1-ones 6. The newly synthesized compounds were well characterized by elemental analysis, IR, (1)H NMR and mass spectral studies. They were also screened for their antibacterial and antifungal activities against a variety of microorganisms

  通过3-芳基sydnones 3与1-芳基-3-（5-硝基）的1，3-偶极环加成反应合成了新型的1-芳基-3-（5-硝基-2-噻吩基）-4-芳酰基-吡唑7。 -2-噻吩基-2-丙炔-1-酮6.通过元素分析，IR，（1）H NMR和质谱研究对新合成的化合物进行了很好的表征。还针对它们对多种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选，本文讨论了此类研究的结果。