2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde | 1433990-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde；2-bromo-6-(4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl)-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1433990-59-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrFN₂O₂S
• 分子量: 421.29
• InChiKey: CIXQUURQCNRZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methyl-3-((5-(2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]amino]-6-oxo-3-pyridyl]phenyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydrocyclopenta[3,4] thieno[1,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 肌氨酸 、 硫酸 、 ammonium chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 95.5h， 生成 2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的烷基化哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116245A1
• 作为试剂：
  描述：

  7,7-二甲基-7,8-二氢-3H-环戊二烯并[4,5]噻吩并[2,3-D]哒嗪-4(6H)-酮 、 2,6-二溴-4-氟苯甲醛 、 、 肌氨酸 、 potassium carbonate 在 氩 、 silica 、 petroleum ether ethyl acetate 、 2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-bromo-6-{4,4-dimethyl-9-oxo-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-10-yl}-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alkylated piperazine compounds

  摘要：

  提供了式I的烷基化哌嗪化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的癌症。公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中癌症的体外、原位和体内诊断和治疗，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US08946213B2

文献信息

• ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773639B1

  公开（公告）日：2017-04-26
• US8729072B2
  申请人：——

  公开号：US8729072B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• US8946213B2
  申请人：——

  公开号：US8946213B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9115152B2
  申请人：——

  公开号：US9115152B2

  公开（公告）日：2015-08-25