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3-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]amino]-6-oxo-3-pyridyl]phenyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydrocyclopenta[3,4] thieno[1,3-d]pyridazin-4-one | 1433989-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]amino]-6-oxo-3-pyridyl]phenyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydrocyclopenta[3,4] thieno[1,3-d]pyridazin-4-one
英文别名
10-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]phenyl]-4,4-dimethyl-7-thia-10,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),11-trien-9-one
3-[5-fluoro-2-(hydroxymethyl)-3-[1-methyl-5-[[5-[(2S)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]-2-pyridyl]amino]-6-oxo-3-pyridyl]phenyl]-7,7-dimethyl-6,8-dihydrocyclopenta[3,4] thieno[1,3-d]pyridazin-4-one化学式
CAS
1433989-62-8
化学式
C37H40FN7O4S
mdl
——
分子量
697.834
InChiKey
XFGPNBYZQXZOSR-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2773639B1
    公开(公告)日:2017-04-26
  • US8729072B2
    申请人:——
    公开号:US8729072B2
    公开(公告)日:2014-05-20
  • US8946213B2
    申请人:——
    公开号:US8946213B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • US9115152B2
    申请人:——
    公开号:US9115152B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • [EN] ALKYLATED PIPERAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRAZINES ALKYLÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ BTK
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2013067277A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    Alkylated piperazine compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
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