Ethyl 6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate | 1263083-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-oxo-1,4,5,7-tetrahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 1263083-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PCKTVBHBJMSBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2460794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-(benzyloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon dirhodium tetraacetate 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 Ethyl 6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2460794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective N1/N4 1,4-Cycloaddition of 1,2,4,5-Tetrazines Enabled by Solvent Hydrogen Bonding
  作者：Zixi Zhu、Christopher M. Glinkerman、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.0c09775

  日期：2020.12.9

  survey of participating 1,2,4,5-tetrazines, and key mechanistic insights into this reaction are detailed. Given its simplicity and breath, the study establishes a novel method for the simple and efficient one-step synthesis of 1,2,4-triazines under mild conditions from readily accessible starting materials. Whereas alternative protic solvents (e.g., MeOH vs HFIP) provide products of the conventional

  描述了一种前所未有的 1,2,4,5-四嗪的 1,4-环加成（vs 3,6-环加成），其中预制或原位生成的芳基共轭烯胺由六氟异丙醇 (HFIP) 的溶剂氢键促进，即在温和的反应条件（0.1 M HFIP，25 °C，12 小时）下进行。该反应构成了 1,2,4,5-四嗪的两个氮原子 (N1/N4) 之间的正式 [4 + 2] 环加成，然后是腈的正式逆 [4 + 2] 环加成损失和芳构化生成 1,2,4-三嗪衍生物。影响反应模式显着变化的因素，反应参数的优化，通过醛和酮原位生成烯胺实现的范围和简化，3,6-双（硫甲基）-1,2的反应范围,4,5-四嗪, 参与调查 1,2, 详细介绍了 4,5-四嗪以及对该反应的关键机理见解。鉴于其简单性和呼吸性，该研究建立了一种新方法，可在温和条件下从容易获得的起始材料中简单有效地一步合成 1,2,4-三嗪。尽管替代质子溶剂（例如，MeOH 与 HFIP）提供了传统
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING FUSED HETERO-RING DERIVATIVE
  申请人：Tachibana Yuuki

  公开号：US20120277238A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a compound which indicates a histamine H4 receptor modulating activity. A compound represented by a formula (I): wherein A ring is a ring represented by the following formula: wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, etc., W is —O—, etc., n is an integer of 0 to 6; X is —N(R 7 )— or —O—; R 7 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; Y is —C(R 8 )═ or —N═; R 8 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, etc.; Z is ═O, ═S, etc.; B ring is a ring represented by the following formula: wherein R 10 is each independently substituted or unsubstituted alkyl, halogen, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyloxy, substituted or unsubstituted amino; R 11 , R 12a and R 12b are each independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, etc.; p is an integer of 0 to 4, or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.
• EP2460794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——