(R)-2-Benzyloxy-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethylamine | 398143-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxy-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethylamine
• CAS: 398143-07-2
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: HIBLCQYZEFVJIG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxy-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethylamine 在 10percent Pd/C 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Total Synthesis of ET 743 and Analogues Thereof:  An Expeditious Route to the ABFGH Subunit

  摘要：

  [GRAPHICS]In model studies directed to the total synthesis of Et743, a strategic S-C bond formation in systems 26 and 27 was demonstrated. It was further shown that Pictet-Spengler cyclization leading to spiro product 33 exhibits very high stereoselection.

  DOI：

  10.1021/ol016844k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-trimethoxy-2-methyl-5-vinylbenzene 在 palladium on activated charcoal AD-mix-α 、 sodium azide 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 乙酸乙酯 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 (R)-2-Benzyloxy-1-(2,3,5-trimethoxy-4-methyl-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2